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Anatomie und Physiologie Zusammenfassung
Anatomie und Physiologie I (45885)
Justus-Liebig-Universität Gießen
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ÄaÄÄääÄÄ
.
Definition
Anatomie
>
Lehre vom Bau der
Körperteile
und
>
Haut
ihrer
Beziehung
zueinander
→
Epidermis
→
Bedeckung
u. Schutz
>
Früher
:
Dissertation
→
Dennis
→
Ernährt
Epidermis
>
Heute
:
Bildgebende
Verfahren Strukturbildend
enthält Drüsen
Definition
Physiologie
>
ltaarsolikel
→
Haarwuchs
>
Lehre von physikalischen
u .
biochemischen
→
Haare
→
Schutz ;
Wärme
ausgleich
Vo rg ä n g e n
in Zellen
,
Gewebe
u .
Organen
→
Talgdrüsen
→
sezernierenFett für Haare
>
Ziel
:
Vo r h e r s a g e n
über Verhalten eines
und Haut
Systems
>
Schweißdrüsen
→
schweigßbildung
zur
>
physiologisch
als Synonym
für
Kühlung
"
normal
" >
Nägel
→
Schutz der
Finger
>
un
physiologisch
"
krankhaft
"
>
sensorische →
Tastsinn
,
Druck ,Tempeln.
Rezeptoren
Schmerz
Arten der Anatomie
>
subkutanes
→
verbindung
zu inneren
>
Makroskopisch
Fettgewebe Organen
;
Festspeicher
→
Alles was das
Auge
sieht
>
Mikroskopisch
Das Skelett System
:÷
:
iii.
÷
:
÷
:
####### ÷
:
ii.
÷
:
:
>
Knochenmark
Ebenen der strukturellen
Organisation
→
Hauptstädte
der
Blutbildung
>
chemischeEbene
→
Fettspeicherung
→
Aus Atomen u .
Molekülen
→
Atome für Struktur u .
Reaktion der Das muskuläre
System
Moleküle verantwortlich
>
Skelettmuskeln
( 700 stk
)
>
Zelluläre Ebene
→
Bewegung
;
Kontrolle
von Ein
und AUS
>
Gewebeebenen
gängen
;
wärmerer
zeugend
:
Struktur
→
verband
gleicher
Zellen
mit
gleichen
bildend
Aufgaben
>
Axiale Muskeln
>
Organ
ebene
→
unterstützen
den
Körper
(Haltemuskeln )
→
Ergänzung
von
Gewebe zur
Erfüllung
>
Appendikulare
Muskeln
bestimmter
Aufgaben
→
Stützen und
Bewegen
Gliedmaßen
>
System
ebene
>
Sehnen
→
Aus
Organen
u. Ve rd a u u n g s s y s te m
→
Vermitteln Muskelkraft
auf Knochen ;
Führen
>
Körper
ebene spez
.
Bewegungen
aus
Integument
Das
Nervensystem
>
"
Decke
"
od.
"
Hülle
"
→
äußere
Haut
>
ZNS
>
Gesamtheit aller Hautschichten
→
Gehirn u .
Rückenmark
;
prozessiert
Infos
>
differenziert v.
übrigem
Gebeine
>
Gehirn Das kardiovaskuläre System
→
Führt
komplexe integrative
Funktionen durch
>
Herz
kontrolliert willentliche
u .
autonome
→
Blutpumpe ;
hält Blutdruck
Aktivitäten
>
Blutgefäße
>
Rückenmark
→
Verteilung
d in Gewebe
→
schaustation zw .
Hirn u . Periphere ;
>
Arterien
kontrolliert Motorik
→
Befördern
Blut vom Herzen
in
Kapillaren
>
Sinnesorgane
>
Kapillaren
→
stellen Kontakt zur
Außenwelt
her
;
kontrollieren
→
Diffusion
v . Nährstoffen
im Gewebe
Homöostase
>
Venen
>
Peripheres Nervensystem
→
Rücktransport
vom
Blut zum Herzen
→
verbindet ZNS mit Muskeln ;
inneren
Organen
>
Blut
u .
Sinnesorganen
→
Transport
von Oz u . CO ,
Blutzellen Nähr
=
Stoffen
u .
Hormonen
Das Endokrine
System
=
→
Abtransport
von Metaboliten ; Temperatur
>
Zirbel
drüse D
u. Infekt abwehr
→
sorgt
für
Tag
Nacht
Rhyth
.
>
Hypophyse
- Das
Respiratorische
System
→
übergeordnet
fürandere
>
Nase /
Nebenhöhlen
i
:
:
: ÷
:
:
"
÷
:
÷
:
→
Reifung
der Lymphocyten
Atemwege
Offen
>
Nebenniere
>
Lungen
→
Wasser
u.
Elektrolyt
bilanz
;
Metabolismus
;
→
Ein
u .
Ausatmung ;
Gesamtheit der
Alveoli
bildet Gslukocorticoide
>
Alveoli (
Lungenbläschen
)
>
Niere
→
Ort des Gas austausches
Bildet Renin
;
beeinflusst Blutdruck u.
Bildung
roter Blutkörper
Das
Ve rd a u u n g s s y s te m
>
Pankreas
d >
Mund
→
Reguliert
Blutzucker
→
Geschmackssinn
;
Eingang
für Essen
Das
Lymphatiscne
System
>
speicheldrüsen
>
Lymphgefäße
→
Zumischen v.
Flüssigkeit
; Beginn
der
"
ernähren
→
Transport
von
Lymphe
und
Verdauung
Lymphozyten
aus
der
Peripherie
>
Speiseröhre
(
Ösophagus
)
>
Lymphknoten
→
Verbindung
von Mund zu
Magen
→
kontrollieren
Zusammensetzung
der
>
Magen
Lymphe ;
Entfernen
Pathogene
→
Verdauung
(
Magensäure
Ipepsin
)
>
Milz
'
Dünndarm
→
Kontrolliert
zirkulierendes Blut
;
Entfernt Patho
→
Hauptorgan
d.
Verdauung ;
Absorption von
gene
;
Recycling
von
Erythrozyten
Nährstoffen
>
Thymus
>
Leber
→
kontrolliert
Entwicklung
u .
Bestandv.
T
Lympho.
→
Reguliert
Nährstoffe im Blut
;
bildet Galle
Zellteilung
Zellen
>
Ausgelöst
d. äußeres
>
ca .
100 Billionen Zellen
im
Körper
Signal
>
200
Zelltypen
>
Reguliert
durch
>
0 von
8 μm
bis
140 μm
cyccine
>
Länge
bis 1M
>
Mitosedauert
>
Nucleus 24h
→
enthält
genetische
Information
>
Zellen in
Go
→
Steuerungs
zentrum des
Stoffwechsels teilen sich nicht
mehr
>
Cytoplasma
→
Nerven u .
Muskelzellen
→
Aus
Cytosol, Cyto
Skelett u .
Zellorganellen
>
Zellen sind
begrenzt teilungs
fähig
>
→
Füllt das
Innere der Zelle Apoptose
:
programmierter
Zelltod während
Entwicklung
>
Nekrose : Sterben d. Zellen
nach Trauma
Plasmamembran
>
Verlust v Kontrolle führt zur Un
>
Phospholipide
Doppelschicht
mit
eingelagerten
Sterblichkeit der Zelle
→ Tumor
Proteinen
>
Flüssig
Mosaik
Anordnung
Mitose
÷
:
÷
.
.
÷
:
.
.
>
Membranfluidität
→
Chromosomen werden
in
äquatorial
ebene
ange
→
wird beeinflusst
von der
Sättigung
der Fett
ordnet
Säuren u .
dem Cholesterin
geholt
5
. Anapnase
→
Hohelaterale
Bewegung
der Proteine
→
Spindel apperat
zieht Schwesternchromatidenzuden
→
Geringer
Austausch der
Lipide
in Einzel
Schichten Polen
>
Membran Permeabilität
Telopnase
→
Lipophile Stoffe
diffundieren passiv
→
cnromatiaen sindan Polen konzentriert
;
die
→
Transport
durch Kanal
proteine
Zelle teilt sich
→
selektiv permeabel
Krebs
Transportsysteme
'
unkontrollierte
Zellteilung
>
passiv
: Diffusion mit Gefälle
>
benigne
=
Gute
Tumore
>
aktiv
:
Diffusion
gegen
Gefälle
unter ATP
>
maligne
=
Böse
Tumore
Verbrauch Auslöser
>
Endozytose
→
Angeborene
Mutation
→
Transport
von Teilen in
die Zelle
durch
→
Viren
Vesikel
→
chronische
Entzündung
→
Umkehrung
bei Neurotransmittern ,Hormonen ,
→
Strahlung
Ve rd a u u n g s s y s te m
→
Umwelteinflüsse
>
Pinocytose
→
Aufnahme
v .
Flüssigkeit
>
pnagocy
Lose
→
Aufnahme
v. Fremdkörpern
um sie abzubauen
>
Trans
cytose
→
Transport
pinocytotischer
Vesikel durch Zelle
Epithel
Decke
pithelieh
Epithel
ieh
>
Abschluss
gewebe
>
vier
Grund
gewebe
>
Einschicht g
→
Epithel gewebe
→
Osmose
,
Diffusion
,
Filtration
,
Sekretion
,Resorption
→
Binde
u .
Stütz
gewebe
>
Mehrschichtig
→
Muskelgewebe
→
Schutzder Gewebe
→
Nervengewebe
>
Platten
>
Parenchym
→
schneller Stoffaustausch
→
erbringt
spez.
Leistung
des
Organs
→
Einschicht
ig
:
z.
Lunge
>
Stroma
→
Mehrschichtig
:
typisch
für
Haut/ Schleimhaut
→
Stützfunktion
;
füllt Zwischenraeume nicht
im GIT
>
Würfel
Epithel
gewebe
→
Sekretion u . Resorption
>
Bedeckt Körperoberfläche
→
Einschicht
ig
:
z. Nierentubuli
,
Speicheldrüsen
>
Kleidet Hohl
Organe
,Körper
höhlen u .
Gänge
aus
Mehrschichtig
:
z.
Schweißdrüsen gang
>
Bildet Drüsen
→
Übergangs
epithel
:
Crusca ,
schützt vor
Harnsäure
>
Kontinuierliche Schichten von Zellen
>
Zylinder
→
Dicht
gepackt
mitvielen
zellverbindungen
→
Transport
u . Barrierefunktion
÷ :
Drüsen
epithel
Zelt
Ve r b i n d u n g e n
>
EndokrineDrüsen
Tight Junctions
→
sezernierenltormoneinsblut-inE-pithe
eh
→
z . Hyponyse,
Schilddrüse
,
Nebenniere
- Adhäsions
Ve r b i n d u n g e n
>
Exokrine
Drüsen
→ in
konfrontierenden Epithel
ich
→
sezerniertschweiß , Talg
,
Speichel
,
OhrSchmatz )
- Desmosomen in
Gänge
der Haut
,
GIT
,
innere Oberflächen
→
Herz
u (Punkt
Ve r s c h w e i g u n g
)
>
Typen
v .
Exokrineh Drüsen
- ltemidesmosen
→
Einzellige
Drüsen (Becnerzeuen )
→
Ve ra n ke r u n g
v .
Zellen an Basal Membran
→
Einfache
Mehrzeilige
Drüsen ( Schweiß
,Talg
,
Gap Junctions
Speicheldrüsen)
→
Für Aktionspotential
e
;
Nährstoffe
,
Ionen
→
Zusammengesetzte
Drüsen
( Pankreas
,
Brustdrüsen
)
Aufbau Epithel
gewebe
Apikale
Oberfläche
dt
→
Mikrowill
i od
.
Lilien
- Apikal
Schicht
- Basalmembran
→
Basaltamina
→
Reticuläre Lamina
→
Anheftung
spannt
→
unterstützt Epithelien
Bindegewebe
Knorpel
→
Typische
Bestandteilesind
Proteoglykane
u . Glyko
>
Dichtes Netz von
Kollagen
fasern u .
elastischen
Fasern
saminglykane
(z. Hyaluronsäure
od .
Keratan Sulfat
)
>
festin Gel
artiger
Substanz(cnondroitinsultat)
eingebettet
→
Ein
typisches
Adhaesions
protein
ist Fibronectin
'
fest
,
elastisch
,
hohe
Druckbelastung
>
Drei Fasern zw.
Zellenin der Matrix
eingebettet
>
keine
Blutgefäße,
keine Nerven
,langsames
Wachstum
,
>
Kollagen
fasern
(Kona
Leim
)
begrenzte Heilungsfähigkeit
→
sehr
kräftig
u.
biegsam
;
Aufnahme
v .Wasser
'
schlechtesWachstum
→
Häufig
in
parallelen
Bündeln
>
Zellen
d .reifen
Knorpels
:
cnondrocyten
→
Protein:
Kollagen
>
Drei Typen
:
hyalinen
Knorpel ,
Faser
Knorpel,
elastischerK .
→
Knochen
,Knorpel,
Sehnen
,
Bänder
>
hyalinen Knorpel
>
ElastischeFasern
→
elastisches
Gel
→
kleinererDurchm . .
verzweigen
sich
,
Netz
im Gewebe
→
feine
Kollagen
fasern
→
sehr Dehnbar (
bis 150%
)
→
Knorpel
haut:
Biegsam
u .
Halt
→
Protein: Elastin
;
vonGlycoprotein
Fibrillen
umgeben
→
häufig
:
FingerKnorpel
→
Haut
, Blutgefäß
Wände
,
Lungen
gewebe
>
Elastischer Knorpel
>
Reticulinfasern (Netzfasern
)
→
Knorpelhaut
→
Netz ausfeinen
Kollagen
bündeln
mit
Glykoprotein
→
Festigkeit
u .
elastizität
,
Form erhaltend
beschichtung
→
selten
,
z . Auaßenonr
→
Innenwand
von
Blutgefäßen
,
aeroles
Bindegewebe,
>
Faser Knorpel
glattes
Muskelgewebe
→
keine Knorpelhaut
→
Stroma
weicher
Organe
(Milz
, Lymphknoten
)
→
Festigkeit
u.
Steifheit
,
stärkster Knorpel
→
Basalmembran
→
super
hart
,
in
Bandscheiben
Lockeres
Bindegewebe
Integument
>
Fasern sind
lockerzw. Zellenverflochten
'
Haut
/
>
Areoläres
,
reticuläres
Bindegewebe,Fettgewebe
→
2 mz Fläche
,
fast 5kg
schwer
;
einsder
größten
>
Areoläres
Bindegewebe
Organsysteme
→
subkutanesGewebe
→
Meist 1
2 mm dich
;
dicker an Hand
- uächen
> →
Fettgewebe
Haut ((utis)
→
hohe
Spezialisierung;weißes
u .
braunes
→
Epidermis
(Oberhaut
,Epithel gewebe
)
>
Reticularis
Bindegewebe
→
Dennis(Lederhaut
, Bindegewebe
)
→
Stromain Leber
,
Milz
→
Hypodermis
zähltnichtzum
Integument
,
Lymphknoten
→
Filter funktioninMilz
,
Funktionen d . Haut
Lymphknoten
>
Abgrenzung gg
. Außenwelt ,
Mikroben
,
Wasser
,
UV
Licht
weißes
Speicher
fett
>
Schutzvor
Austrocknung
Straffes
Bindegewebe
>
Thermoregulation
>
mehr dickere ,straffere
Fasern aber
weniger
Zellen
>
Blut
u.
Fett Speicher
( 6
- toi .Blut
inDermis
>
straffes
regelmäßiges,
straffes
unregelmäßiges
u
.
>
Sinnesorgan
elastisches
Bindegewebe
>
ImmunSchutz
:
Antigen
präsentierende
Zellen
>
Straff
regelmäßig
>
Resorption
v. Arzneistoffen
→
ParalleleMuster ,
Zugfestigkeit
,silbrig
/weiß ,
Fibroblasten
'
Vitamin D
Synthese
→
Sehnen u.
Bänder
>
Elastisch
Unterteilung
der Haut
→
verzweigt ,gelblich
,
Fibroblasten
>
Felderhaut u
→
Lunge
,Arterien
>
Felderhaut
:
>
straff
unregelmäßig
→
95%
d .
Haut
→
Dicht
gepackt
,
unregelmäßige Anordnung
,
Oftin Schichten
→
Enge Verzahnung
v u.
Dermis
→
Dennis
,
Perikard ,Herzklappen,
Periost
→
Pigmentiert,
Haarfolikel
. Talg
,
Schweiß
,
Duftdrüsen
Dermis
>
Leisten haut
>
Stratum
papi
Karel Papillon
Schicht)
→ 5 i. der Haut
,
anHänden u
Füßen
→
20%oberer
Teil
,
lockeres
Bindegewebe
mitelastischen
→
Nicht
pigmentiert
Fasern
→
Genetisch
festgelegte
Rinnen
→
Dermal
Papi
Karenerstrecken sichin Epidermis,
Blut ka
→
kann Schwielenbilden
pillaren
,
Tast
u .
Messner
Tastkorpercnen
u
.
freieNerv
→
Schweißdrüsen aber
keine Haare
, Talg
,
oder
Duftdrüsen
enendigungen
>
Re Eikular
oder Netzschicht
Aufbaud .
Haut
→
80 i Teil
,
mitSubcutisverknüpft
→
dichtes
unregelmäßiges Bindegewebe
u.
mit
Fibroblasten
, Kollagen
bindet
u .elastischenFasern
→
Kollagen
fasern
netzartig
→
wenig
Fettzellen
,
Haartolikel
,
Nerven , Talg
u .
Schweißdrüsen
>
Aufbau
d
.
Der
mis
:
→
Hautschickt
mit
Blutgefäßen,
Nerven
,
Drüsen u.
Haar
folikelh
→
Dehnbardurch
viel
Kollagen
u .
elastische Fasern
→
Bildet leistenu .
RinnenanHand
u . Fuoßflächen
Akzessorische Strukturen
Epidermis
>
Haare
>
50 μm
dich (0,05mm)
>
Hautdrüsen
>
Zelltypen
der Epidermis
:
>
Nagel
→
90%
Keratin ocyten
als
mehrschichtiges
Platten
epithel
'
Entwickeln sichaus Embryonaler Epidermis;
Schutzu. Tempe
:
÷:
÷
::
: :
.
( orneum
nur
in Leisten haut
>
Wachstum an Wurzel
a)
Stratum basale
'
Haar wächst 2
6
Jahre,
ruhtein
paar
Monaten .
→
s.
germinativum
;
sich ständig
teilendeStammzellen fallt
dann ans
einzelne
Reihe vonWürfel
od
. säulenförmig
en
→
wächst ca .
1cm /Monat
keratinocyten
>
M
.arrectorpili
stellt Haare
bei
Erregung
auf
b)Stratum
spinosum
( Gänsehaut)
→
netzförmig,
dehnbar
,
>
Haarausfall
:
hierwerden Zellen
kera
→
70
100 Haare
pro Ta g
tiniert
→
höher bei z .
Dia ,
nach Geburt
,
Cuomo
,
Alter
c) Stratum
granulosnm
→
Alopecia areata
→
Übergang
v. lebender
>
vermehrte
Haar
bildung
zu
toter
Zellschicht ,
→
Hirsutismusu . Hypertrichose
verbreitete
Apoptose ,
lipid
reich
d) Stratum lucidum Schweißdrüsen
→
nur Hand
u.
Fuß
flächen
>
Schweiß
(sudor) aus
ekkrinen Drüsen
ist eine
Salzlösung
e)Stratum Corneum
mit
Harnstoff ,
Harnsäure
,
Aminosäuren
,
Ammoniak
,
Glucose
,
→
25 -30Schichten toter
Zellen
,
vielKeratinu .lipide
Lahntal
Knochengewebe
>
Osteoklasten
→
Resorbtion/ Abbau
v .
Knochen
>
220 Knochen ca . 10kg
;
18%
d .
Körpergewichtes
Knochen Wachstum
>
Stütz
u . Beweg
funktion
'
Knochen als dynamisches
Organ
>
Schutzfür Innere
Organe
>
„Modelling
"
>
Knochen
Knochenmark
System
- →
Knochen nach
Geburt aus Knorpel
u.
Bindegewebe
>
MineralStoff depot _ gebaut
→
50 ;.
anorganische
Sub
_
- →
Wachstum
wirdmit
Verknöcherung
d .
Wachstum
stiegen
Stanzen
in Pubertät
abgeschlossen
→
25%
organische
Substanzen
>
„
Remo
delling
"
→
25
i
.
Wasser
→
Regelmäßiger
Austauschder GesamtenKnochensub
→
Mineral Dank
: Calcium
,
Stanz im Erwachsenenalter
Phosphat , Magnesium
- >
Umbau
→
Jederzeit
ca .
5% d .
Knochen
im Umbau
Bestandteile
lang
Knochen
→
Abhängig
v . Körper.
Belastung
u . Ernährung
>
Epiphysen
(distale u . proximale
Enden
)
→
Osteoklasten
:
schneller
Abbau in
wenigenTagen
>
Metaphyse
(
Epiphysenfuge
)
→
Osteoblasten
:
langsamer
Aufbau
über viele Wochen
>
Diaphyse
(Knochen
schaft )
→
Osteocyten
: Knochenerhaltend u .
regulierend
>
Gelenkknorpel
( hyaline Knorpel
)
→
EndostZellen
:
wichtig
für
Aktivierungs
phase
d. Osteoklasten
>
Periostium(Knochenhaut
)
>
Mark raum(
gelbes
Knochenmark d . Diaphyse
)
Fraktur
>
EndOstium(SchichtKnochenbildenderZellen)
>
Hämatom
,
Entzündung
→
eineWoche
>
(
alles
bildung
( Kollagen,
Knorpel
)
→
3
- 4 Wochen
Calcium homöostase
:
Hormonelle Kontrolle
>
Knochen aufbauu .
Umbau
→
mehrereWochen
>
Calcium depot
wirdin
Mangel
Situationen zur Aufrechter
/
haltung
d.
lebenswichtigen
Calcium
homöostase
genutzt
Skelett
System
>
Hormonedes
Gleichgewichts
>
RumpfSkelett (axiales
s )
→
Parat hormon
( PTH ;
Nebenschilddrüse
)
>
ExtremitätenSkelett( appendikuläress
.)
→
aktiviert denKnochen
bau
>
meist
paarig angelegt
→
ErhöhtdadurchPlasmacalcium
>
Unterscheidung
in
lang
,
kurz
,
FlachKnochen u .Komplizierte
K
.
→
ErhöhtrenateCalcium
resorption
>
Rumpf
Skelett
→
Induziert
Bildung
v.
calcitriol
→
Hirnschädel(8K)
→
Gegenspieler
:
Calcitonin( Schilddrüse)
→
GesichtsSchädel
(14K )
→
hemmt Knochen
bau
→
Zungen
beim (
1k)
→
Erniedrigt
Plasmacalcium
→
Gehoerknöchelchen (GK
)
>
Mineralisierung
Knochen
→
Wirbelsäule (26k)
→
calcitriol(aktives Vitamin
D )
→
Brustbein (1k
)
→
Rippen
(24K)
Struktur
ordnung
→
Gesamt: 80 Knochen
>
Mechanische
Eigenschaft
d: Belastbarkeit und
'
ExtremitätenSkelett
→
126 Knochen
Elastizitätbei
geringem
Gesamtgewicht
'
Gesamt 206 Knochen
>
Mischung
aus
kompaktem
u.
spongiösem
Knochen
→
2
Phasen
Komponente
Gesicht
→
spongiosa
(
Knochen bälkchen)
→ 20%
'
Maxilla
=
Oberkiefer
Knochen
→
Kompakter
(Knochen rinde
)
→
80%
>
Mandibula
=
Unterkiefer
Knochen
>
Orbita
=
Augenhöhle
Zellarten
>
Osteoblasten
→
Knochen
aufbau
>
Osteocyten
→ erhalten
Knochengewebe
>
Petri
's(knöchernes Becken)
Wirbelsäule ( Columna
Vertebrate's )
→
Stützefür Wirbelsäule
>
Trägt
Kopf
→
Schutz
für Becken
Organe
>
Ansatzpunkt
für Rippenu.
Becken
→
Hüftbein verschmilztaus
3 Knochen
>
Bandscheiben (Discus
Intervertebralis) →
Darm
,
Sitz
inSchambein
→
Faser Knorpel →
Verbindungsstelle
der beidenHüft
→
Festigkeit
u. Steifheit
beineist die Symphyse
→
stärkster
Knorpel -
>
26 Knochen bei Erwachsenen
:
_
→
7 Halswirbel(
Cs Atlas
→zumNicken ;
( 2 Axis
→ zumschütteln
_
( 7 Nackenbasis )
→
12 Brustwirbel(
Tt
T 10 Rippen
ansätze
)
→
5
Lendenwirbel
( massiv ,
Tragen
viel
Gewicht )
→
1 Kreuzbein (aus 5 sakralwirbelnverschmolzen
Untere Extremitäten
→
1
Steißbein
(aus
4
Steiß
Wirbeln verschmolzen
)
>
7
Fuß
WurzelKnochen
bilden
>
Dorn
u Querfortsätze : Ansatzpunkt
für Muskeln
Fuß
Wurzel (
Tarsus
)
>
u .
Sprungbein
(
Taus)n-Fersenbeim
Thorax
( calcaneus)
>
Sternum
( Brust
>
s Mittelfußknochen
beim)
ist dreiteil
=
>
14 ZehenKnochen
ig
>
5 echte
Rippen
Osteoporose
iii
:
:
:
:-.
÷
:
i.
→
Kraftübertragung
auf Rumpf
>
scapula
(Schulterblatt
)
Rachitis
→
verbindung
zum
Oberarm
>
Störung
der Knochen
cakifizierung
→
Ansatzpunkt
vieler Muskeln
'
organische
Matrix wird zwar produziert
aber
nicht
angelagert
>
Daraus
folgen
weiche
u.
gummiartige
Knochen
>
Rachitis
=
wachsende Knochen
>
typische
Ursache
: VitaminD
Mangel
Gelenke
( Articulatio)
>
Gelenke
tragen
zur
Homöostase bei
,
indem sie
Knochen soverbinden
,
dass
Bewegung
u.
Flexibilität
Obere Extremitäten
möglich
sind
>
Corpus
= Hand Wurzel >
Gelenk
=
Kontakt punkt
zw.
Zwei Knochen ;
zw .
Knochen
→
8 Knochen
u .Knorpel
oder zw .
Zähnen
>
Articulatio
= Gelenk
>
Finger
enthalten 14
Phalanges
(
Fingerglieder
)
Funktionelle
Unterteilung
v.
Gelenken
>
Humerus
=
Oberarmknochen
>
Unterteilung
nach
Bewegungsgrad
>
Ulna
=
Elle
>
3
Kategorien
:
'
Radius
=
Speiche 1 . synarthrose
=
unbeweglich
Zonen eines
Sarkomers
Organisation
des Skelettmuskels
>
A
Band: Bereichzwischen
zwei I
Bändern
,
erstreckt
>
Muskeln sind
umgeben
von
Bindegewebe
( subcutis )
u.
Fett sichüber
gesamte Länge
eines
Myosin
filament ,
It
Zoneund
>
Einzelne
Fasern oft
10cm
lang
und 10
100 μm
dich
Überlappung
szone
>
Zahld. Muskelfasern
schon vorGeburt
festgelegt
→
H
zone
: Bereichum M
- Linie nur
Myosin
filamente
>
Faszien
tragen
auch Blutgefäße
u .
Nerven
→
Linie
: ImZentrum der It
Zone
,
Proteinedie
Myosin
→
Faszie
= BreitesBand v .
Bindegewebe,
das
Muskeln oder Filamente zusammenhalten
andere
Organe
unterstützt
u
.
umgibt
>
I
Band: um 2-
Linie herum
,
nur Actin Filamente
>
Muskelfasern
entstehen feat durch
Verschmelzung
vieler
→
Z
Linie
:
enger
,platten
förmiger
Bereich
;
trenntsarkomere
My
Oblasten
>
Fasernkönnen sich
nicht teilen ,
aber siekönnen dicker Details der Filamente
werden(
Hypertrophie
durch
Training
>
Strukturbildende Proteine
>
Siekönnen dünner werden( ttropie
) binnen einer Woche
→
Actin
>
Reparatur
im
begrenzten Umfang
durchSatellitenzellen
→
Myosin
möglich
(
Hyperplasie
)
>
Regulatoren
>
Bei
großer Beschädigung
oder
Degeneration
: Fibrose
→
Tropomyosin
→
Troponin
C
Wichtige Begriffe
:
÷
:
÷
:
""""" "
"
→
Aktions potenziale
→
Sarno
plasma
mit
Myoglobin
u .
Glykogen
→ Mitochondrien
→
sarkoplasmatiscnes Retikulum
→
ca
" -
Speicher
→
Myoti
brillen mit
Myosin
u
in filamenten
→
bilden
Sarkomen
;
Kontrakts Muskelkontraktion
>
Niedrige
Ca
"
Konzentration
→
Tropomyosin
bindetanActin u
Bindungsstelle
für
Myosin
→
Tropomyosin
wird
durch
Troponin
C an
Actin
festgehalten
aser
>
HoheCa
"
Konzentration
→
Troponin
cverlässt
die Aktin
Bindungsstelle
,
wennes
Calciumbindet
;
danach
gibt Tropomyosin
die
Bindungs
Stelle frei
→
Actinu .
Myosin
bindenwenn
Tropomyosin
sich verschiebt .
Muskelkontraktion
Struktur einer Myofibrille
Diemotorische Einheit
>
Quer
streifung
>
DieInnervation
erfolgt
durch das motorische Nervensystem
über diemotorische Endplatte,
dieim mittleren drittel
jeder
Muskelfaser
liegt
.Der Neurotransmitter
Acetylcholin
vermittelt
dieKontraktion .
>
Innerhalb
einer motorischen Einheit
gibt
esnur
gleiche
Fasern
>
Ein
einziges
Motoneuron
versorgt
mehrere
>
schnelleFasern
Muskelfasern
→
schnelle
glycolytiscne
Fasern
„
weiße
Muskeln
"
→
Alle Fasern
einer motorischen
Einheit Kontra
nieren und
→
dicke , kräftige
Fasern für schnelle
Bewegung
,
viel
entspannen
gleichzeitig
kreative
phosphat
,
viel
Glykogen
,
Lactat bildung
( anaerob)
→
motorische Einheitenwerden jenach Anforderung
→
wenigKapillaren,
ermueden schnell
→
trainierter
rekrutiert
→
Gewichtheben ,
Bodybuilding,
Boxen
,
Sprint
>
langsame
Fasern
Neuromuskulären Endplatte
:
Begriffe
→
langsame
oxidative Fasern ,
"
roteMuskeln
"
>
Neuronales Aktionspotential
→
reich an Kapillaren
,
viel
Myoglobin
(aerob)
>
Acetylcholin
→
Kontrahiert
langsam,
ermüden
wenig
>
Rezeptoren
→
Rückenmuskulatur
,
Ausdauer
→
Acetylcholin
esertase
>
Depolarisation
d. Muskelfaser Arbeits
Physiologie
v .
Muskeln
→
Nat
Einstrom
>
ATP
Bildung
aus
lalycoken,
Glucose
u. Fettsäuren
>
Muskuläres
AP
>
Oz
Bedarf Über
Hämoglobin
/
Myoglobin
>
Plasmahemmt
T
Tubuli
>
Wirkungsgrad
des Skelettmuskels ca 20
35
i.
→
Calcium
Einstrom
>
MaximalKraft 40-100 N 1cm
?
Durchmesser
>
SR
Terminalzisterne
>
Muskel
training
erhöht den Durchmesser durch Hyper
→
Calcium
Freisetzung trophie
( weiße
Muskeln
)
Calcium
als Vermittler der Muskelkontraktion
Energiestoffwechsel
der Muskulatur
÷
:
:
÷ :
.
→
Für
Ausdauer
→
Intervall
trainig
:
aerob
anaerob
>
„
Sauerstoffschuld
"
=
Mehrbedarfnach
Beendigung
einer
Aktivität
→
Re
synthese
von kreativ.
, Glykogen
aus Milchsaeure
,
Myoglobin
Pathologie
d. Skelettmuskel
>
Alter
=
Abnahme
d .Muskelmasse
>
Hypotonie
=
Schlaff
heit ,
schlaffe
Lähmung
>
Oft
ist Nerv
beteiligt
/ verantwortlich
>
Hypertonie
→
Krampf
,
Tremor , Spasmen
etc.
>
Zerrung
,
Riss d.
Muskelfaser
→
hohe
Lagerung
Zote
>
Fibromyalgie
→
Schmerzen
in steifen Muskeln u .
Bindegewebe
Arten von
Muskelfasern
>
Verteilung genetisch festgelegt
,
kannaberdurch
Training
verschoben werden
→
Gefäße
: VenaCava
Inferior u . Superior.
Sinuscoronarius
Das
Herz
>
Größe
wie
geballte
Faust ca 250
300g
>
Schläge
/
Tag
>
14
Blut /
Tag
Lage
des Herzens
> Naheder Mittellinie der Thorax
höhle auf
Diaphragma
>
Im Media
stinum zwischen beiden
Lungen
fliegen
>
vom
Sternum zur Wirbelsaeule
>
Spitze
:
vorne unten links
>
Basis
:
Hinten oben rechts
Herzbeutet( außen
n
.
innen)
>
RechteHerzkammer
>
Perikard
→
UnebeneOberfläche
→
Außen
fibrosen Sack
,
unelastisch(dient
verankerung
)
→
Sehnenfäden der
Segel
Klappe
mit Papillarmuskelnverbunden
→
Innenserös ,umschließt
alsfeine Doppel
membrandasHerz
→
Interventrikuläres Septum
→
dazwischen
Perikardhöhle u.
flüssigkeit
,
dientSchutz
→
Pulmonal
Klappe
(Taschen
Klappe
)
vor
Reibung
→
Gefäße
: rechte
u .linke Pulmonalarterie
)
:
"
÷
:
→
Dünne Endothel
- u .
Bindegewebe
schient
→
Herz spitze
→
weiche
Auskleidung ,Überzug
Klappen
→
Sehnenfäden
der
Segel
Klappe
mit
Papillon
muskel ver
>
Epikardt Myokardt
Endkard
=
Herz Wand
beenden
→
Aortenklappe
(Taschen Klappe
)
Herz von
außen -
→
Gefäße
: Aorta.
Koronarearterien
>
4 HerzKammern
wichtig
:
Trikuspidal
Klappe
,
Pulmonal
Klappe
,
leitralklappe
→
rechtesu
.
linkes Atrium
Aortenklappe
→
rechteru .
linker Ventrikel
>
Aurikel(Herzohr
)
auf
Vorhöfen Blutfluss
durch das
Heft
→
Kapazitäts erhöhung
O
>
Sulci(Furchen
)
auf
HerzOberfläche
;
koronare Herz
gefäße
u. Fett
>
VenaCava
Superior
u. Inferior
(Hohlvenen)
>
Truncus
pulmonale
's (
Pulmonalaterie
)
>
Aorten
bogen
Herz von Ihnen
>
Hochdruck system
:
ausgehend
vom
>
Rechter Vorhof
linkenVentrikel
→
obere u. untereHohlvene
>
Niederdruck
system
:
beginnt
am rechten
→
Sinus coronarius
Ventrikel
→
Rückwand
glatt
,
VorderWand zerklüftet
→
Interatriales Septum
(Fossa Ovalis
)
→
Trikuspidalklappe
(seuelklappe
)
>
Phase
O :
Depolarisation
Herzmuskel
vs .Skelettmuskel
→
schlagartiges
öffnen schneller Na
koinale
>
Kürzer , verzweigt,
nur
1- 2 Zellkerne
→
Na
Einstrom
entlang
desKonz .
Gefälles
>
viele Mitochondrien
→
Kalium Ausfliesst stoppt
durch
Schließung
der Kanäle
>
Glanz
streiten ,
Anknupf
stellen
:
>
Phase
1
→
unregelmäßige
,
transversale
Verdickung
des SR
→
Na
'
Kanäle schließen
→
enthalten Desmosen u. Gap Junctions
→
Kt
Ausstrom
→
Elektromechanische
Kopplung
ähnlich wiebei
→
Cl
Einstrom
indie Zelle
Skelettmuskel
→
Abfalldes Potenzials
>
Phase 2
Erregungs
bildung
u .
leitung
am Herzen
→
mit Depolarisation setzt
Cät
Einstrom
ein
>
Herz schlägt
autonom
wegen
Schritt
→
Kalium raus
,
Calcium
rein
→ Plateau
machenZellen(ca
1)→
spez
.
Muskel
→
Freisetzung
von Calcium aus
dem SR :
Grundlage
der
Zellen
Myocardialen
Kontraktion
>
Sinus
Knoten
:
primärer
>
Phase 3
:
Re polarisation
Schrittmacher(1001mi
n )
→
Kalium Ausstrom
→ Potenzialabfall
modif .
durchANS
→
zwei K
" -
Kanäle
:
>
AV
Knoten
: sehend. a) 1k
:
verzögert
Auswärts
gleichrichter
,
öffnet lang
Schrittmacher 40-
min Sam
,
hauptverantwortlich
für Repolarisation
trennt Kontraktion
der Vorhöfe
von denen der Kammern schließt
bei 50mV
÷
:
÷
:
>
Neuronales AP
:
Nachrichtenübermittlung
→
SchrittmacherZellen
:
spontane
diastolische Depolarisation
>
Neuro muskuläres
AP
:
Muskelkontraktion
AP der
Kardiomyocyten
im
Myokard
Aktionspotential
der
SA
Schrittmacher
Zellen(SinusKnoten)
>
keine
spontane Depot
.
>
spontane , langsame
De
>
Na
Eisstrom
,
dann
Polarisation
Ca
"-
Einstrom
→
Kalium
Leitfaehigkeit
nimmt
>
Dauer d. kardialen AP
ab ca 300ms
→
Calcium
Leitfähigkeit
nimmtzu
>
KeinTetanus
→ aber Kammer
.
>
Natrium Einstrom
→ schnelle Depolarisation flimmern
>
Kalium
Ausslirom
→
schnelle Re polarisation
>
Wiederherstellung
der Ionen
verteilung
durch Nalk
Elektromechanische
Kopplung
ATPase
>
Plateau
Phase
entscheidend für
Kontraktion> Kraft
des
Herzens
,
da ca
"
Einstrom
AP
Punkinje
Zellen
>
Ca
Ihflux via
L
Typ
Kanäle
triggert
die
Entleerung
>
Kurzfristige
Um
polarisierung
intrazellulären ca
" -
Speicher
(SR)über den
Ryanodin
der Zelle
: innen
positiv,
rezeptor
außen
negativ
>
Freigesetztes
cät
gelangt
an Kontrakt
ide Proteine
;
bindet
>
Membran
ruhe
Potential
des
Myokard
bei -90mV ;
an
Troponinc
→ Konformation
Sanderling
→
Myosin
Kopf
hier ist Membran Permeabilität
am nächsten an Actin
→Quer
brückenschlag
>
schnellen
Potenzial
Ca. -75mV
>
Relation
weil Calcium
weg
von
Troponin
C Zurück
>
Reizmuss
schnellen
potenzial
erreichen
:
„
alles
oder
nichts
"
ins SR
geht
Lokale
Regulation
der
Durchblutung
>
Glatte
Muskulatur hält Vasomotorentonus
→
Reguliert Sympathikus
u .
vasokonstriktorische
Hormone
>
Erwärmung
erweitert
Gefäße ,
Kälte
kontrahiert
>
Lokale vasodilatationwirdinduziert durch
:
→
Niedriger
Oz
Spiegel
(Außer
Lunge
,
kontrahiertdann)
→
Hohe
CO
Konz .
→
Niedriger pH
→
Hohe Konz .
Adenosin
Arterien Blutfluss in
Kapillaren
>
Elastische Arterien
→ >
1cm
0
→
Aorta
t 5-6 weitere
große
Arterien
→
Garantieren Blutfluss
wahrend Diastole
→
Dienen als Druck
Speicher
>
Muskulöse Arterien
→
Zahlreich
,
0,1-
cm
0
→
Regulatoren
d
.
Blutfluss
es zu
Organen
→
Anpassung
der
Organdurchblutung
an
ii.
÷
:
.
gefäße
kleinere Arterien
→
reichan
Lymphozyten
>
Arterien u .
Metarteriolen
→
transportiert
extrazelluläre
Flüssigkeit
insBlut
→ →
10
100 μm
transportiert Nahrungs
lipide
→
glatte
Muskulatur
,
Kontraktion u. Dilatation
>
Lymphe
sammelt
täglich
mehrere
Liter EZF zum
regulieren
Gefäß
Widerstand
bzw. Blutdruck Rückfluss ins Blut
>
Kapillaren
>
lymphatischen
Kreislauf
ist
Einbahnstraße
→
4
10 μm
>
Transport
der
Lymphegeschielt
durch
Klappen,
Atem
→
dichtes Netzwerk
(z Hirn u .
Muskeln )
U - Muskel
pumpen
→
Abwesenheit nur in Epitnelieh ,
Knorpel
,
Linse
→
Optimiert für schnellen Stoffaustausch
Lymphgefäße
>
Bildensichaus
Lymph
Kapillaren
u .
verbinden
Lymph
Kapillare
Wände Knoten
- Kontinuierliche Kapillaren
→
Glatte
Wand
>
Arbeiten
quasi
alsVentil
→ kein Rückfluss aus EZF
→
Muskel
, Lunge ,
ZNS
>
Folgen
Venen
in der
Haut u Netzwerke
um
- Fenestrierte Kapillaren
→
WandmitFenstern
Organe
→
Glomeruli ,
Dünndarm
>
vereinigen
sich zu
Lympf
bahnen
- Diskontinuierliche
Sinusoide
→
unterbrochene
→
diese
verbinden
sichzuthoracicus u .
Ductus
Lymph
Wand aticus
dexter
→
Leber ,Knochenmark
,
Mitzi
ohneBasalmembran
→
fließen am Venenwinke
ins venöse Blut
>
Niedriger
BD führt
zur
Erhöhung
des
sympathischen
Bildung
von
Ödemen Tonus an
der
glatten
Muskulatur der Gefäße)
>
> Ödem =
Flüssigkeits ansammlung
außerhalb
des hoher BD
führt zur
Hemmung
des
sympathischen
Gefäß
bettes bzw . Aktivierung
des
parasympathischen
Tonus
>
Ursachen
:
→
Erhöhte Permeabilität
der Endothel
ien( verbrenn
Hormonelle
Regulation
ungern
,
Allergien
)
1
.
Renin
Angiotensin
System
( RAAD
→
Erhöhter
Venen druck
→
Abfall
des BDführt zur Vasokonstriktion u .
rück
→
verringerter
Kono
: dogmatischer Druck resorption
von Natrium u .
Wasser in
der Niere
→
Leberschaeden (
weniger
Albumin) 2.
Adrenalin
→
Mangelernährung
( kwashikor
, Hunger
Ödem )
→
Freisetzung
aus Nebennierenrinde
bedingt
Gefäß
→
Störung
des
Lymph
Abflusses
(
lympnödem
)
verengung
in Haut u .
GIT / Gefäß erweiterung
in
Herz
u . Skelettmuskel
Venöse
Gefäße
AntidivretiscnesHormon (ADH)vs .
Atriales natrivretisches
>
Venen
haben deine Wände
u .
großen
0
Peptid
(ANP
)
>
wenden haben 0
wieArten
Olen
→
Regelung
der Natrium
u .
Wasser
ausscneidung
→
Beistarker
Dehnung
des Vorhofes wird ANP
Erkrankung
d.
Gefäßsystem
s
Freisetzung
stimuliert ;
ADH
Freisetzung
wird
> Arteriosklerose
gehemmt
>
Makro
- u .
Mikro
angeopatien
>
venöse
Insuffizienz
Hypertonie
( Bluthochdruck)
>
Thrombose
>
15
20%
d.
Bevölkerung
erkrankt
>
Krampfadern
>
Ab
140190
÷
:-.
- "
mie
Messung
Blutdruck
> An oberflaechlichen KreislaufSchocks
Arterien
>
Versagen
desKreislaufes
führt zu
ungenügender
> Ton bei
systolischem
Blutdruck
Durchblutung
der Gewebe
>
Kein Ton bei Dias
tote
→
Zelltod
>
Normal
: Mann
(120/ )
;
Frau(110/70)
>
Symptome
:
→
Niedriger
Blutdruck
,
hohe Herzfrequenz,
schneller
Regulation
des Blutdrucks aber schwacher
Puls
,
blassehaut
>
Über
Barorezeptorretlex
(
BAR)
>
Reaktion
:
Aktiviert RAS u .
ADH
Ausschüttung
>
HOMÖstatischer Mechanismus
>
Hypovolämiscner
Schock
:
>
Aufrechterhaltung
Blutdruck
→
Blutung,Verbrennung
,
Erbrechen
>
FeedbackSchleife:
>
Kardiogener
Schock
→
Erhöhter BD senkt
HF
→
Herzinfarkt
,
Kammer
flimmern
,
Klappen
fehler
→
Tod
→
Niedriger
BD
unterdrückt Bak
>
vaskulärer Schock
>
Rezeptoren
an
großen
Arterien messen Blutdruck
;
→
Anaphi
taktisch (
Histamin
)
sensorischeNeurone
tragen
Info
mit IX. u . X
→
Neurogener
Schock
( u.a
)
nerven
ins
kardiovaskuläre Zentrum
→
Septischer
Schock(u.
E. coli)→
vergiftung
Anatomie und Physiologie Zusammenfassung
Kurs: Anatomie und Physiologie I (45885)
Universität: Justus-Liebig-Universität Gießen
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