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INFORME VISITA AL MUSEO DE NEUROPATOLOGÍA

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Psicopatologia (511)

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Universidad César Vallejo

Año académico: 2018/2019

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EMBRIOLOGÍA: (FETOS CON MALFORMACIONES) HOLOPROSENCEFALIA Espectro de malformaciones caracterizadas por una separación incompleta de los hemisferios cerebrales a lo largo de la línea media. Defecto en la formación del PROSENCÉFALO del cual derivará e lóbulo frontal. Pueden cursar con ciclopía, sinoftalmia y agnathia. El cerebro es pequeño, están ausentes bulbos y tractos olfatorios, nervios ópticos, los girus son escasos y con patrón anormal. Se produce entre el día 19 y 21 de la formación del embrión asocia a trisomía del 13 y aumento de la incidencia en hijos de madres diabéticas. ANENCEFALIA Su alteración ocurre en el momento de la neurulación, cierre del neuroporo anterior y de la formación de la calota o sea derivada de la cresta neural, ausencia de la bóveda craneana y cerebro , puede existir un remanente del tejido cerebral y una pobre formación de cráneo, los globos oculares suelen estar protuídos, la porción inferior de la cara está normalmente desarrollada aunque se acompaña de paladar hendido y labio leporino, si se presenta con alteración cromosomial ésta es principalmente en el cromosoma 13,17 y 19. En algunos fetos se pueden acompañar de extensión del defecto hasta la región cervical. CRANEORAQUI SQUISIS Es la más grave forma de disrafismos por ausencia de la región posterior del cráneo y de los arcos posteriores de las vértebras, cerebro y médula espinal. Están expuestos al fluido amniótico circundante intraútero resultando en necrosis, puede ser causado por déficit de vitamina B y ácido fólico durante el embarazo. En éste caso se observa ausencia de la región posterior del cráneo, raquisquisis cervical, ausencia de los arcos posteriores de la mayoría de las vértebras cervicales, presenta también lordosis patológicas y fusión cráneocervical, múltiples contracturas y pie en palo de golf. CEBOCEFALIA Presenta hipotelorismo (ojos muy aproximados), fosa nasal única, atresia craneal y polidactilia. Esta patología se asocia en la mayoría de casos de holoprosencefalia. Es la acumulación de una cantidad excesiva de líquido cefalorraquídeo en el cerebro. La hidrocefalia puede ser congénita, que se presenta al nacer. Sus causas incluyen problemas genéticos y problemas que se desarrollan en el feto durante el embarazo. PATOLOGÍA: PROCESOS TUMORALES Meningiomas: Tumor cerebral usualmente benigno. Se presenta en el tejido aracnoideo de las meninges y se adhiere a la duramadre, es de crecimiento lento. Es el tumor primario más común del sistema nervioso central. Gliomas: Es un tipo de neoplasia que se produce en el cerebro o en la médula espinal. Se llama glioma, ya que surge a partir de células gliales. Su ubicación más frecuente es el cerebro. Pinealomas: Es un tumor de la glándula pineal. Adenoma de hipófisis: Son los tumores benignos más frecuentes de esta glándula. Neurofibroma: Es un tumor benigno tumor de la vaina del nervio en el sistema nervioso periférico, es una enfermedad genéticamente heredada. Metástasis cerebrales: Son los tumores intracraneales más frecuentes, se producen por diseminación hematógena y su localización habitual es el parénquima cerebral. Schwannoma: También conocido como neurilemmoma, es un tumor de la vaina de mielina benigno compuesto por células de Schwann, las cuales normalmente producen la membrana aislante llamada vaina de mielina que recubre los nervios periféricos. médula espinal. La infección causada por una bacteria (meningitis bacteriana) es un problema médico serio que requiere tratamiento inmediato. La infección causada por un virus (meningitis viral) es más común y suele ser menos grave. Amebiasis: es una enfermedad parasitaria intestinal de tipo alimenticia producida por la infección de la ameba. Cuando invade el intestino, puede producir disentería, aunque también puede extenderse a otros órganos. Abscesos cerebrales: es una acumulación de células inmunitarias, pus y otros materiales en el cerebro, generalmente a raíz de una infección bacteriana o micótica. Toxoplasmosis: es una enfermedad infecciosa ocasionada por un protozoo parásito llamado Toxoplasma gondii. ENFERMEDADES VASCULARES: Infartos cerebrales: es un accidente cerebrovascular causado por un proceso de isquemia, durante el cual muere parte de la masa encefálica debido al fallo en la irrigación sanguínea. Los principales factores de riesgo para la aparición de un infarto cerebral son la hipertensión arterial, los trastornos lipídicos y el tabaquismo. SISTEMA CENTRAL (SNC): NERVIOSO El sistema nervioso central (SNC) está constituido por el encéfalo y la médula espinal. Están protegidos por tres membranas: duramadre (membrana externa), aracnoides (intermedia), piamadre (membrana interna) denominadas genéricamente meninges. Además, el encéfalo y la médula espinal están protegidos por envolturas óseas, que son el cráneo y la columna vertebral respectivamente. Se trata de un sistema muy complejo, ya que se encarga de percibir estímulos procedentes del mundo exterior así como transmitir impulsos a nervios y a músculos instintivamente. Las cavidades de estos órganos (ventrículos en el caso del encéfalo y conducto ependimario en el caso de la médula espinal) están llenas de un líquido incoloro y transparente, que recibe el nombre de líquido cefalorraquídeo. Sus funciones son muy variadas: sirve como medio de intercambio de determinadas sustancias, como sistema de eliminación de productos residuales y para mantener el equilibrio iónico adecuado, transporta el oxígeno y la glucosa desde la sangre hasta las neuronas y también es muy importante como sistema amortiguador mecánico. MUSEO DEL C E R E B RO Difundir, orientar, educar y motivar es el propósito del Museo del Cerebro ubicado en las instalaciones del INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS, donde exhibe una colección cuidadosamente clasificada de cerebros sanos, cerebros con patologías, fetos con malformaciones, piezas de anatomía del sistema nervioso periférico (nervios), fotos de microscopía neuropatológica e imagenología, ofreciendo una visión completa de la neurología, con piezas reales y orientado al estudio, la investigación y la prevención de la salud neurológica de nuestros visitantes.

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EMBRIOLOGÍA:

(FETOS CON MALFORMACIONES)

HOLOPROSENCEFALIA

Espectro de malformaciones caracterizadas por una

separación incompleta de los hemisferios cerebrales a

lo largo de la línea media. Defecto en la formación del

PROSENCÉFALO del cual derivará e lóbulo frontal.

Pueden cursar con ciclopía, sinoftalmia y agnathia. El

cerebro es pequeño, están ausentes bulbos y tractos

olfatorios, nervios ópticos, los girus son escasos y con

patrón anormal. Se produce entre el día 19 y 21 de la

formación del embrión.se asocia a trisomía del 13 y

aumento de la incidencia en hijos de madres

diabéticas.

ANENCEFALIA

Su alteración ocurre en el momento de la

neurulación, cierre del neuroporo anterior y

de la formación de la calota o sea derivada

de la cresta neural, ausencia de la bóveda

craneana y cerebro , puede existir un

remanente del tejido cerebral y una pobre

formación de cráneo, los globos oculares

suelen estar protuídos, la porción inferior de

la cara está normalmente desarrollada

aunque se acompaña de paladar hendido y

labio leporino, si se presenta con alteración

cromosomial ésta es principalmente en el

cromosoma 13,17 y 19. En algunos fetos se

pueden acompañar de extensión del

defecto hasta la región cervical.