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Embryologie
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3 EMBRYOLOGIE H 1 ET 2 Epreuves en TP (amphibiens et oiseaux) I. Introduction 1 Définition : EMBRYOLOGIE = Etude du développement de l'oeuf considéré à ce moment comme un ovule. Dans un premier temps, il y aura fécondation de l'oeuf, modification jusqu'à la naissance ou l'éclosion. Développement indirect : Au terme de ce développement va apparaître soit un état larvaire, cette larve va subir un ensemble de métamorphoses, ces métamorphoses conduiront à la formation de l'adulte c'est ce qu'on appelle le développement indirect. EX : Le développement des insectes par exemple mais aussi des amphibiens (tétârd) Développement direct : Le développement direct c'est l'éclosion ou l'apparition d'un jeune adulte, dans cette situation ce jeune adulte va se developper et acquérir progressivement une maturité sexuelle qui lui permet de se reproduire. L'ONTOGÉNÈSE : c'est aussi un synonyme de développement sauf qu'il inclut le développement embryonnaire et le développement post-embryonnaire 2. Etapes : a. La fécondation : Condition : si la reproduction est sexuée Rencontre d'un gamète mâle avec un gamète femelle La fusion de ces gamètes donne naissance à un œuf, une cellule Cette cellule va conduire à un individu Il peut y avoir développement par bourgeonnement (sans fécondation) c'est le cas des éponges mais aussi des pucerons (par bourgeonnement ovulaire => individu généré sont des femelles) = c'est ce qu'on appelle la PARTHÉNOGÉNÈSE (=> seulement besoin d'un gamète) b. Segmentation : C'est le passage de la cellule œuf à un individu pluricellulaire, ces cellules s'organisent en assises cellulaires, et ces assises vont former progressivement l'individu. Ces assises vont fonctionner de manières plus ou moins indépendante les modalités : Total, ou incomplète. Illusion dans un plan ou dans un autre c. La gastrulation La gastrulation va remodeler l'embryon au stade segmentaire. Elle s'accompagne de mouvements gastruléens, il va y avoir une redistribution des cellules au stade de l'embryon. Cette étape s'accompagne de moteurs gastruléens, ils sont en général des groupes de cellules qui vont obliger les cellules à se déplacer. Qui dit déplacement dit aussi arrêt ! 1 3 EMBRYOLOGIE H Ces moteurs vont participer à la différenciation. Au cours de la gastrulation va apparaître souvent des structures mésodermiques c'est à dire le Mésoderme. Mais aussi apparition d'une cavité qui s'appelle le coelome et va permettre la classification des individus. O va caractériser ainsi des individus dit diploblastiques, ils sont constitué de 2 tissus embryonnaires : l'endoderme et l'ectoderme. L'ENDOBLASTE donne en général naissance aux éléments digestifs et annexes. L'ECTODERME donne naissance aux « systèmes nerveux » mais aussi à la peau. On va caractériser aussi des individus Triploblastiques qui peuvent être ACOELOMATES (sans coelome, ex : les vers), PSEUDOCOELOMATES (cavité qui provient de la segmentation = blastocèle), et les COELOMATES . Dans ces denriers il existe une cavité qui comporte une paroi constitué de mésoderme (ex : les vertébrés mais aussi les annélides) dénèse -Organogénèse embryonnaire qui conduira à des organes embryonnaires qui ne feront plus partit par la suite de l'individu = organes temporaires. Ex : la corde ou chorde il disparaît au cours du développement final -Le développement d'organes qui feront parti de l'individu à l'état final (on verra jusqu'à la neurulation) -Il existe aussi un développement extra-embryonnaire qui concerne les annexes nécessaires au développement, elles permettent souvent la nutrition (ex : le placenta, la vésicule vitelline, l'allantoïde, la cavité amniotique) 3. Conditions de survie a. L'integrité Intégrité génomique au niveau du génome. Sinon absence du développement ou développement partiel (maladie ou monstre ou absence membre ou absence d'enzyme) b. Membranes Membranes appelées aussi enveloppes c'est ce qu'on appelle les structures de protection (calclaire : œuf ; fibreux : cocon), Elles vont protéger l'individu des conditions externes. Mais aussi l'apparition des annexes embryonnaire comme la cavité amniotiques qui protège des chocs et permet un développement optimal. c. Conditions physico-chimique Variées comme la température (ex : les poules), une température trop basse provoque un ralentissement ; mais aussi le pH ; la pression en Oxygène (si individu se développe en condition hypoxique alors lésion) ; la pression en CO2 d. Conditions nutritives Quelle est la source de nutrition de l'embryon -Endogène : l'individu ou l'oeuf contient les ressources nécessaires à son environnement. Glucides, Lipides (membrane), protéines (muscles, os), vitamines (carotène dans l'oeuf), H2O (œuf blanc = albumen) -Exogène : 2 3 EMBRYOLOGIE H 2. Particularités Propre à chaque œuf et permettent de reconnaître l'espèce considérée a. La pigmentation Présence de pigments au niveau de l'individus -Homogène : elle se répartit de manière homogène sur l'ensemble de l'individu, stade considéré au niveau de l'ovule. Ex : Oursin, l'ovule d'oursin est une sphère, le noyau de l'ovule se trouve dans une position excentré dans cette sphère. La zone où se trouve le noyau s'appelle le pôle animal, le reste c'est le pôle végétatif. La pigmentation se trouve sur la surface de l'ovule et est homogène. Après fécondation, pigmentation concentré en un anneau. -Hétérogène : ex : amphibien, pigmentation qui recouvre le pôle animal, après fécondation la pigmentation bascule et laisse place à une zone dépigmentée Les pigments se trouvent dans la région corticale de l'ovule c'est a dire au contact de la MP. b. Granules corticaux Vésicules d'exocytose. Libération du contenu à la suite d'un signal, ce signal correspond à une modification d'un flux calcique au niveau de l'ovule. Le mécanisme de libération est très voisin de la libération des vésicules synaptiques. Ces granules corticaux contiennent à la fois des enzymes mais aussi une structure de muquopolysaccharides. Ces éléments vont être responsable d'un déplacement de l'eau et cette entrée d'eau va permettre à l'oeuf de flotter. c. Répartition en vitellus. C'est une forme de réserve nutritive de l'ovule ou de l'oeuf. Ce vitellus peut être homogène ou hétérogène. Elle peut être : -Importante (ex : poule) -Voisin de zéro : œuf de mammifères Cette répartition en vitellus va permettre de classer les œufs. Exemple sur les œufs d'amphibien : Plaquettes vitellines se répartissent dans le pôle végétatif ARN + Protéines = Ribo nucléo-protéique (RNP), stabilité dû au ARNm 3. Classification La classification dépend de la charge en vitellus. On va différencié les œufs : a. Oeufs isolecithes (alécithes) Souvent propre au mammifères donc de taille très petite, pratiquement pas de réserve, donc la survie de l'oeuf dépend de sa capacité à être fécondé et à s'implanté. Les cellules folliculaires vont transmettre des réserves au moment de la nidation chez le rat et la souris par exemple. 4 3 EMBRYOLOGIE H b. Oeufs mésolecithes (hétérolecithes) Réserve plus ou moins importantes mais aussi hétérogénéité de la répartition du vitellus c. Oeufs centrolecithes Le vitellus (charge nutritive) sont localisé au centre de l'oeuf. Cas typique : les insectes, l'oeuf est plutot allongé le noyau est sur la partie centrale de l'oeuf. Périplasme zone périphérique sans vitellus. Micropyles permet la fécondation de l'oeuf grâce à un accès aux membranes secondaires d. Oeufs télolécithes Ce sont les plus gros, ce sont les œufs d'oiseaux. La cicatricule (indique le germe) Jaune car présence de carotènes recouvert de membrane vitellines Les chalazes proviennent de la descente dans l'oviducte car l'oeuf tourne dans tous les sens La coquille calcaire se forme au cours de la descente de l'individu III. Segmentation C'est une étape de division, ce sont toujours des mitoses mais selon l'espèce considérée les modalités de divisions sont différentes. 1) Activité mitotique Au final on peut dresser un graphe (Nombre de cellules ou quantité d'ADN ou marqueur / temps) La gastrulation est une phase de mouvement (tissus intérieur et extérieur) Durant le phase d'organogénèse il y a augmentation des divisions cellulaires, différenciation cellulaire et modelage de l'individu Durant la segmentation, vont intervenir des déterminants cytoplasmiques comme les ARNm (exprimé à un temps donné au cours de la segmentation (EX:Insectes)) et les protéines. 2) Modalités a) segmentation totale ou holoblastique Elle est caractérisée par une division complète donc il y a une Caryodiérèse (séparation du noyau seulement) suivi d'une cytodiérèse (séparation du cytoplasme et des membranes) C'est le cas des œufs qui ont très peu ou moyennement de Vitellus (Ex : mammifère, oursin) 5 3 EMBRYOLOGIE H γ : La segmentation spirale : EX : mollusques et annélides C'est un mode de segmentation totale elle se caractérise par des plans de segmentation oblique. L'action de segmentation rapide va conduire à une asymétrie des cellules. Le fuseau chromatidien se position de manière oblique, le plan oblique va permettre la formation de la spirale. La segmentation va former une grosse cellule et une petite. Cela va former des bulles de savon. Entre les deux schémas de la première division, un lobe polaire va se former. Celui-ci contient des déterminants cytoplasmiques. Et son ablation provoque la formation de larves sans mésoderme. δ: segmentation bilatérale. On peut distingué la partie droite et gauche de l'individu après la première division. C'est une segmentation méridienne. σ: par rotation EX : les nématodes, mammifère MAMMIFÈRES La Réaction de compaction : => disparition complète de la forme des 8 cellules permises grâce aux jonction serrées, les déterminants cytoplasmiques vont se répartir dans les cellules pour permettre la formation du blastocyste où se trouve le trophoblaste qui est une couronne de cellules en position corticale. Le trophoblaste permet la formation du bouton embryonnaire qui formera l'individidu et les annexe embryonnaires. Le trophoblaste permet la nidation dans l'utérus. NÉMATODE : C. Elegans L'œuf est emprisonné dans une coque fibreuse et cette œuf va progressivement se diviser. Le seul problème c'est la coque qui est rigide La cellule initiale va se transformer en 2 cellules AB et P1, P1 étant la cellule de la lignée germinale. AB va se diviser en ABa (antérieur) et en Abp (postérieur) P1 va se diviser en P2 et EMS qui donnera naissance au tissu digestif. b) segmentation incomplète ou méroblastique α; segementation superficielle EX : les insectes Un individu se forme à la surface de l'oeuf, formation d'une périblastule. Toutes les cellules vont s'organiser autour du vitellus Le centre de l'oeuf est occupé par le vitellus. Il y aura caryodiérèse c'est a dire seulement division des noyaux. Ces noyaux vont se déplacer et gagner rapidement la région du périplaste. On va distinguer un groupe de cellules qui sont les cellules polaires, ce sont les cellules germinales de l'individu. 7 3 EMBRYOLOGIE H Progressivement on obtiendra un blastoderme cellularisé. En effet, les paroi des membranes vont se mettre en place et du coup il faut une mise en place du cytosquelette On va de nouveau avoir une MEC sur lequel va reposer ce derme. β : segmentation discoïdale : Ex : Oiseaux Elle est caractérisée par la formation d'un disque, ce disque repose sur le vitellus et ce vitellus c'est le jaune de l'oeuf au final. Cicatricule = noyau de l'ovule, elle subit une division le vitellus ralentit le processus de division, la température aussi. On aura par la suite une aire pellucide (translucide) et une aire opaque Cellule se detache de la couche cellulaire =(DELAMINATION) Hypoblaste fera office de support L'epiblaste donnera naissance uniquement à l'embryon IV Gastrulation 1) Modalités / mouvement La GASTRULATION c'est la redistribution des cellules à l'intérieur de l'embryon. C'est le cas des micromères qui vont entrer à l'intérieur du blastocèle. Ces cellules donneront des éléments mésodermiques. Les Mouvements sont individuel ou collectifs (Pour les mouvements collectifs on dira que c'est des mouvements de feuillets embryonnaires.) EPIBOLIE : Mouvement d'épibolie : mouvement de recouvrement d'un tissu par un autre tissu. Ex : recouvrement de l'épiderme sur l'ensemble de l'individu (tout le monde a de la peau) repliement sur le mésoderme EMBOLIE : Mouvement d'embolie : involution et invagination : pénétration d'un tissu à l'intérieur de l'embryon. Accompagné souvent d'une Involution (recouvrement d'un tissu sur lui même) Ex : le cas du mésoderme qui rentre à l'intérieur de la zone d'invagination Il faut pour ces deux mouvements qu'il y ait une mEC, un support DÉLAMINATION : La délamination, c'est une séparation d'un territoire en 2 entités ou c'est également des déplacements individuels dans ce cas là c'est quelques cellules qui vont se séparer d'un tissus. Ça concerne le mésoderme qui va se diviser en 2 entités. La mésoderme c'est le territoire des lames latérales qui va se diviser en somatopleure et splanchopleure, ils participent à l'édification de l'organisme. EX :Détachement de cellules de l'épiblaste qui permettent la formation de l'hypoblaste Une partie des cellules vont se détacher du territoire mais vont rester plus ou moins accroché, ça sert de point d'ancrage 8 3 EMBRYOLOGIE H b) Chronologie. On considère un individu (une blastule) qui va démarrer son cycle de gastrulation. L'individu est vu de la position dorsale (ou postérieur). Un pli se forme dans l'axe de symétrie bilatérale. C'est, en fait, une encoche blastoporale (OU blastopore). La blastule va grandir et l'encoche va se modifier en anse de panier qui va se fermer vers le bas de l'individu qui est la zone ventrale. Il y a fermeture de se pore dans l'axe bilatérale, à ce stade on a plus une sphère mais un ovale. En surface, Cette structure est permis grâce au déplacement de cellules de la surface vers le blastopore et ensuite on aura des mouvement latéraux, à la fin on aura des mouvements sur l'ensemble de la surface. A l'intérieur, on a une embolie ou involution au niveau du blastopore, ces mouvements traduisent la formation d'un organe qui est la chorde, on aura un étalement du mésoderme à l'intérieur de l'embryon. Le mésoderme va s'étaler et progressivement rentrer à l'intérieur de l'embryon. Au stade de la fermeture, les mouvements se limitent autour de la fermeture (même s'arrête). Il faut voir l'intérieur de l'embryon !! On peut considérer qu'il y a 3 territoires (en jaune le blastopore, en bleu l'ectoderme) -L'ectoderme : bleu -Le mésoderme : vert (chorde : rouge ou mésoderme pré-chordale* ; somite : bleu clair ; lames latérales : brun) -L'endoderme : gris -Partie neurodermique en position plutôt postéro-dorsal -Partie épidermique en position antéro-dorsal Stade Encoche : Mouvements des cellules vers le blastopores Le neuroderme et l'épiderme vont s'étaler L'endoderme ne bougera pas dans un premier temps L'épiderme va continuer à s'étaler et va recouvrir progressivement l'endoderme. La partie mésodermique va rentrer progressivement à l'intérieur de l'embryon. Stade anse de panier : Archantéron = tube digestif primitif En flèche rouge : Mouvement d'embolie : invagination de la chorde, involution à la fin de la chorde Flèche noir : Mouvement d'épibolie : L'étalement du neuroderme à lieu dans l'axe de symétrie bilatérale. Stade bouchon vitellin : Bouchon vitellin ferme l'ouverture Plus de blastocèle,il a disparu. Mésoderme et endoderme sont complètement à l'intérieur de l'embryon. Mouvement post gastrulation 10 3 EMBRYOLOGIE H Coupe AB : Les cellules de l'endoderme vont fermer le Tube digestif primitif, on va former une cavité La partie mésodermique va tapisser la partie endodermique On va avoir les 3 feuillets (de l'extérieur vers l'intérieur) : ectoderme, mésoderme, endoderme, tube digestif. 3) Gastrulation chez les oiseaux A nouveau on peut observer une chronologie d'évènement morphologique, qui permettent de préciser le déroulement de la gastrulation. Différence avec les amphibiens : on va observer des aspects morphologique de la gastrulation en même temps qu'une morphologie de neurulation (organogénèse). Chez les oiseaux, le développement antérieur est plus rapide que le développement postérieur (comme chez les Hommes) On a une superposition des étapes, ici on ne présente que les premières étapes de la gastrulation. a. Cartes des Territoires présomptifs. On a un mésoderme extra embryonnaire en fin de segmentation en bleu : ectoderme (on peut définir à partir de ces cellules le neuroderme et l'épiderme) en jaune : mésoderme extra embryonnaire En vue du dessus, l'hypoblaste se trouve en dessous. b. Chronologie ? α. Morphologie externe : 0H : Epaississement cellulaire dans la région postérieur qui correspond à un phénomène d'invagination, il va y avoir des mouvements à la surface (flèche noir), et à l'intérieur (flèche rouge) : mouvement d'invagination 10H L'individu va alors s'allonger à cause des contraintes techniques. On va avoir apparition d'une ligne primitive qui correspond à un mouvement d'invagination Il y a un débordement hors embryonnaire. Le mésoderme extra embryonnaire va commencer à recouvrir le jaune, ce processus dure environ 10h 15H Aux environs de 15h, la ligne primitive est quasiment définitive. Le nœud de Hensen, c'est la limite antérieur de la ligne primitive A ce moment là on aura des mouvements axiaux correspondant à la formation de la chorde, ceci permet la mise en place antéro-postérieur (le développement de la tête est donc très rapide) 20H : La chorde est mise en place et continue à se developper On va commencer à voir des bourlets neuraux (droite et gauche), ils vont matérialiser la position de la future tête même temps va apparaître des structures très dense sous la forme de petit rectangles ou carrées, c'est la première paires de somites 11 3 EMBRYOLOGIE H entre 10-12Jours : Apparition d'un mésoderme = mésoderme extra-embryonnaire, il va se situer autour de l'embryon dans un premier temps et va assurer le positionnement de l'embryon à l'intérieur de la sphère initiale. L'embryon est déjà dans la muqueuse et le vestige de son implantation est le bouchon fibreux. Le syncytiotrophoblaste s'est développé tout autour de l'embryon. Et on y remarque des lacunes sanguines Qui permettent un échange direct avec l'embryon et le sang se déverse directement dans le syncytiotrphoblaste. Le lécithocèle est maintenant complètement fermé par l'hypoblaste, Sous le cytotrophophoblaste la cavité est envahi par le mésoderme. Et progressivement apparaît à l'intérieur de ces structure des lacunes qui forme le coelome, Cela forme une structure maintenue. Au 14Jours : Mouvement morphogénétique qui conduit à la restructuration de l'embryon en profondeur. Le coelome va converger et on aura 2 couche de mesoderme séparé par une lacune (= coelome extra embryonnaire) La couche profonde du mésoderme sera la splanchnopleure, la plus externe sera la somatopleure La splanchnopleure participe à la formation de tissus lâche, adipeux etc elle est donc essentielle Vue du dessus : Et pareil que chez les oiseau, on aura une invagination et donc apparition d'une ligne primitive et d'un nœud de Hensen. Les cellules vont se placer dans l'axe de symetrie bilatérale. Coupe AB : Chez les mammifères on parle de tube chordale (canal + paroi) Autour de la chorde mésoderme (somites et des lames latérales) lame latérale se prolonge par des structures Coupe CD : Coude de l'endoderme = allantoïde (va disparaître très rapidement, à partir de l'allantoide va se former les vaisseaux sanguins du cordons ombilicale (essentielle pour la vascularisation plancentaire) b. Résumé du devenir des feuillets chez les mammifères. 13 3 EMBRYOLOGIE H V. Organogénese. 1. Neurulation. a. Modalités : α. Amphibien : La gastrulation se finit par la fermeture du blastopore. Epaississement : ce phénomene traduit l'induction du système nerveux central et et médian = bourrelet neural Plaque neural importante en partie antérieure donnera le SNC on l'appelle aussi ampoule neurale. La partie postérieure donnera le tube neural (futur colonne vertébrale) On a des mouvements de fermeture, les bourrelet vont rejoindre la ligne médiale. (déformation de la surface)puis il y a enfin fermeture définitive. Coupe AB : Crêtes neurales : pouvoir de neurulation très important, elles vont participer à la formation de neurones sympathiques et parasympathique. Il vont aussi participer à la formation du crâne. = jonction neuroderme et épiderme –-Après repli des bourrelet : Pièce intermédiaire entre somites et lames latérales La lame latérale va former une cavité, la partie interne de cette cavité sera la splanchnopleure, la partie externe sera la somatopleure –-Fermeture définitive : Somites se flanquent autour du neuroderme Structures des pièces intermédiaires vont former les canaux rénaux. Endoderme forme le TD définitif Le mésoderme se rejoint pour former la future cavité abdominale La splanchnopleure borde le futur TD. Les somites formeront les vertèbres PI : formeront les néphrons thoraciques qui vont disparaître avec la mise en place du reins Chaque entités somitiques vont subir un processus de différenciation en 3 éléments : -Le sclérotome : les cellules vont migrer et se désagréger et entouré la partie chorde et la partie neuronale c'est la formation des vertèbres. -Le myotome : formation des muscles axiaux et dorsaux. De chaque coté va se former des bourgeons pour la formation des muscles latéraux et ventraux -le dermatome : responsable de la formation du derme 14 3 EMBRYOLOGIE H b. Mésoderme et métamérie. α. Mésoderme et coelome Le mésoderme apparaît à partir des annélides. C'est surtout le coelome qui est important car il devient une cavité importante. Avantages de la création de cette cavité au cours de l'évolution : -Chez les coelomates primaires, il va y avoir formation de structures musculaires. Ces structures musculaires vont se contracter ce qui provoque un mécanisme de turgescence. Et elle permet le déplacement des animaux dans leur milieu. -Le coelome va permettre la mise en place d'un système circulatoire, ce système peut devenir lacunaire et ouvert vers l'extérieur. -C'est également la mise en place d'un système ou d'un appareil excréteur, c'est un système relativement primitive dans le sens ou le produit des gonades va être expulsé à l'extérieur des animaux par rupture du corps. Et ces produits vont suivre les conduits excréteurs avant d'être expulsé -Chez les coelomates plus évolués la cavité coelomique va être responsable de la mise en communication de différents organes (SNC avec glandes endocrine, tissus cibles..) Dans ces conditions le coelome va évoluer et on va voir apparaître les artères et les veines qui permettent de faire circuler l'information d'un organe vers un autre organe. β. Mésoderme et métamérie ou métamérisation Le processus de métamérisation conduit à la formation d'individus qui se développe à partir de segments. Le cas typique c'est l'Homme avec les vertèbres. Ce phénomène s'est imposé dans l'évolution (95%), ce processus dépend d'un plan génétique, il y a donc des interactions entre les segments pour permettre la mise en place complète des éléments de chaque segments. (=> Position, => Spatiale, =>temporelle : qui dépend du stade de développement) On distingue une métamérisation de type homonome pour laquelle les segments sont équivalents (si on coupe l'individus en deux il est capable de se régénérer), et la métamérisation hétéronome, chaque métamère a une information qui permet le développement correct de l'individus. Ex Insectes : segment pour la formation des ailes, segment pour la formation des pattes. VI. Organogenèse extra-embryonnaire (chez les vertébrés) Grenouille, pas de placenta et pas d'annexes extra-embryonnaires Les annexes extra embryonnaires apparaissent à partir des oiseaux et des reptiles. Chez les insectes, il existe une pseudo-cavité qu'on appelle l'amnios 3 annexes extra-embryonnaire : -La vésicule vitelline (on parle aussi de lécithocèle chez l'homme) c'est une annexe comprenant 2 feuillets embryonnaires (l'endoderme et du mésoderme extra-embryonnaire) -L'allantoïde, c'est aussi de l'endoderme et du mésoderme -La cavité amniotique, elle est composé de deux feuillets : de l'épiderme extra-embryonnaire et du mésoderme extra-embryonnaire) 16 3 EMBRYOLOGIE H 1. La vésicule vitelline a α. Chez les oiseaux La premier annexe qui se forme chez les oiseaux, elle se forme à partir de l'endoderme qui va déborder hors de l'embryon et du mésoderme extra-embryonnaire, qui s'est placé au cours de la gastrulation Aux alentours de 48h La vésicule vitelline forme un double feuillet et ce double feuillet va progressivement se placer sur l'ensemble du jaune. Progressivement, il va y avoir formation de 2 replis (on parle de pincements) qui a lieu dans la région antérieure et postérieure. La pincements dans la région antérieure donne naissance à l'intestin antérieur (bouche œsophage estomac), dans la région postérieure formation de l'intestin postérieure. Ces structures forment des pseudo-tubes. Entre les deux, il existe l'intestin médian qui est totalement ouvert dans un premier temps et il faudra attendre la formation des replis amniotique, pour qu'il y ait une restructuration de l'intestin médian. Il persiste une ouverture entre l'intestin médian et la vésicule vitelline c'est ce qu'on appelle le pédicule vitellin, c'est une ouverture qui permet une communication entre l'intestin médian et le contenu de la cavité vitelline (jaune). β. Chez les mammifère On distingue les mammifères primitifs (œuf) et les mammifères supérieurs (placenta = éléments nutritifs) Chez l'homme, l'extension maximum de la vésicule vitelline (lécithocèle) vers 14jours. Puis régression vers le 16jours on a fermeture définitive du lécithocèle et il sera progressivement inclus dans le cordon ombilical Endoderme + mésodemre extra-embryonnaire comme les oiseaux. b. Rôles α. Chez les Oiseaux Rôle dans la digestion du jaune. Cette digestion à lieu selon des modalités importante puisque les cellule endodermique vont se spécialiser en synthétisant des enzymes qui sont responsable de la destruction progressive du vitellus, du jaune. Les cellules mésodermiques vont subir aussi une spécialisation et on va voir apparaître à la surface de la cavité vitelline un réseau vasculaire qui va permettre de nourrir l'embryon, ce réseau est alors en contact avec le coeur, ce processus s'appelle la vasculogénèse et pas angiogénèse (formation d'un vaisseau à partir d'un réseau existant (tumeur)). β. Chez les mammifères Chez les mammifères supérieurs, le rôle est très limité c'est un vestige Chez les mammifères inférieurs, même rôle que chez les oiseaux 17 3 EMBRYOLOGIE H B. Rôles α. Chez les oiseaux et les mammifères -C'est un cousin hydrique, il va empêcher ou limiter les choc au niveau de l'embryon -Empêcher la dessication -Elle joue un rôle trophique puisqu'elle apporte de l'eau à l'embryon. -Mais également les éléments du blanc -Chez les mammifères supérieur la cavité amniotique (poche des eaux) 1,5 et 1,8L d'un liquide riche en fructose, en vitamine, en hormone. Ce liquide est renouvelé toutes les 3 heures chez l'homme. Le fœtus va avaler se liquide en permanence et donc uriner aussi dans ce liquide. c. Devenir Chez les oiseaux, les éléments de la cavité amniotique (séreuse et amnios) vont rester collé à la coquille Chez les mammifères supérieur, la cavité amniotique se perce (perte des eaux) et cette cavité restera accoler avec le placenta dans un premier temps, et c'est au moment de l'expulsion du placenta que les éléments de la cavité amniotique seront libéré à l'extérieur. 3. Cavité allantoïdienne a. Formation α. Chez les oiseaux Cette annexe extra-embryonnaire se forme aux alentours de 60h d'incubation. Elle est constitué d'endoderme et mésoderme extra-embryonnaire et sa position correspond à celle de l'anus, c'est un prolongement de la structure anale. Cette cavité chez les oiseaux va se développer dans le coelome extra-embryonnaire. β.Chez les mammifères Le développement dépend de l'espèce considérée. Dans le cas des marsupiaux, la cavité allantoïdienne aura un developpement comparable à celle de la cavité vitelline, elle participera à la formation des villosités choriales qui sont l'éléments de base de la formation des placentas. Il y aura donc aussi des villosités choriales qui prendront naissance à partir de la vésicule vitelline. EX : Homme, 14jours apparition, maximum d'extension 15-18jours, c'est une structure temporaire mais nécéssaire à la formation de la région postérieure anale. Et cette vésicule allantoidienne va permettre la formation des vaisseaux allantoïdiens qui sont la structures de bases des placentas chez les mammifères supérieurs. b. Rôles Tout dépend de l'espèce et du stade de développement de cette structure α. Chez les oiseaux -Rôle respiratoire, le mésoderme va aussi subir une vasculogénèse et cette structure va se coller à la paroi (coquille) et de ce fait, il va y avoir un échange gazeux entre la coquille et les structures allantoïdes. Les échanges gazeux ont lieu au niveau de la chambre à aire -Rôle de digestion : responsable de l'absorption du blanc (ovalbumine) et de sa digestion par des enzymes. La digestion est réaliser par les cellules de l'endoderme 19
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Matière: Embryologie
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