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10. Células Lábiles, Células Permanentes Y Células Estables

practica
Asignatura

Patología (3N1053)

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Año académico: 2021/2022
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CÉLULAS LÁBILES, CÉLULAS ESTABLES Y

CÉLULAS PERMANENTES

1 de la lesión.

Mieloma múltiple

2(Etiología) que han originado la lesión.

Las causas exactas del mieloma múltiple se desconocen, pero se han identificado diversos factores de riesgo relacionados con su aparición. Estos son los más importantes:

Edad: Puede aparecer en cualquier etapa de la vida, pero su incidencia aumenta con la edad. La mediana de edad en el momento del diagnóstico se sitúa en 65- 70 años.

Sexo: Este tipo de cáncer es un poco más frecuente en los hombres, en los que también suele tener un pronóstico algo peor que en las mujeres.

Raza: Las personas de raza negra presentan una mayor tendencia a padecer mieloma múltiple.

Obesidad: La obesidad está considerada como un factor de riesgo indudable para tener mieloma. La diabetes también aumenta el riesgo, aunque la asociación no es tan fuerte.

Genética: La herencia genética se ha relacionado con una mayor probabilidad de padecer mieloma múltiple y hay familias con varios miembros afectados.

3 la patogenia (Desarrollo y evolución) de la lesión. Comienzan cuando una sola célula plasmática se multiplica en exceso. El grupo resultante de células genéticamente idénticas (clon) produce una gran cantidad de un solo tipo de anticuerpo (inmunoglobulina). Las células plasmáticas se desarrollan a partir de las células B (linfocitos B), un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que normalmente produce anticuerpos. Estas proteínas ayudan al organismo a combatir infecciones.

Las células plasmáticas están presentes, principalmente, en la médula ósea y los ganglios linfáticos. Cada una se divide repetidamente para formar un clon. Las células de un clon solo producen un tipo específico de anticuerpo. Debido a que existen miles de clones distintos, el cuerpo puede producir un gran número de anticuerpos diferentes para luchar

Aparece en la médula ósea, los linfocitos B indiferenciados ingresan en los tejidos linfoides periféricos, como ganglios linfáticos, bazo e intestino.

  1. Características microscópicas de la lesión.

Plasmocitos en muestra de aspirado de médula ósea con alteraciones nucleares.

  1. Como están los ganglios satélites donde se asienta la lesión. (Como están los ganglios vecinos a la lesión)

Los ganglios linfáticos se encuentran alterados.

  1. ¿Cree usted que la enfermedad que está estudiando produce cambios en la psicología del paciente?

Sí, porque existe un debilitamiento de los huesos, y hace que el paciente no pueda moverse de un lugar a otro con facilidad.

  1. ¿Cómo se debe prevenir la enfermedad que usted está tratando?

Mantener un peso corporal adecuado, la práctica de ejercicio físico de forma habitual y una alimentación sana pueden contribuir a reducir la probabilidad de padecer este tipo de cáncer.

  1. Tratamiento de la lesión

 Inhibidores del proteosoma. El primer representante de esta familia de fármacos fue el bortezomib.  Fármacos inmunomoduladores, como la talidomida, la lenalidomida y otros. Actúan

fortaleciendo el sistema inmune para luchar contra la enfermedad.  Anticuerpos monoclonales, que mejoran el sistema inmune dañado por la enfermedad.

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10. Células Lábiles, Células Permanentes Y Células Estables

Asignatura: Patología (3N1053)

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CÉLULAS LÁBILES, CÉLULAS ESTABLES Y
CÉLULAS PERMANENTES
1.Nombre de la lesión.
Mieloma múltiple
2.Causas(Etiología) que han originado la
lesión.
Las causas exactas del mieloma múltiple se
desconocen, pero se han identificado diversos factores
de riesgo relacionados con su aparición. Estos son los
más importantes:
Edad: Puede aparecer en cualquier etapa de la vida,
pero su incidencia aumenta con la edad. La mediana
de edad en el momento del diagnóstico se sitúa en 65-
70 años.

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