- Informacje
- Czat SI
Odpowiedzi na pytania Biologia
Biologiczne podstawy zachowania (BPZ1)
Uniwersytet SWPS
Polecane dla Ciebie
Inni studenci przeglądali również:
- Zadanie grupa 2 biologiczne podstawy
- [BPZ Żelaźniewicz] Blok Ia. Inwazyjne metody badania układu nerwowego
- Układ nerwowy - Streszczenie Biologiczne podstawy zachowania
- Biologiczne podstawy zachowania kalat roz.2 synapsy
- Neuroanatomia Kalat - Biologiczne podstawy psychologii
- 1 i 2 Komorka Nerwowa i Synapsa- wyklad i kalat
Przejrzyj tekst
➢ Co wchodzi w skład układu limbicznego?
W jego skład wchodzą różne struktury, różnych pięter mózgu. Nie ma ścisłych kryteriów pozwalających określić, które obszary mózgu należą do tego układu. Zwykle wymienia się:
● węchomózgowie ● płat limbiczny ○ zakręt obręczy ○ zakręt hipokampa (zakręt przyhipokampowy) ○ pole podspoidłowe ○ hipokamp (odgrywa dużą rolę w procesach uczenia się -> w nim następuje przenoszenie wspomnień z pamięci krótkotrwałej do długotrwałej) ○ nawleczka szara ○ zakręt tasiemeczkowy ○ zakręt zębaty ● ciało migdałowate ○ (location: within the pole of lobus temporalis -> Erwerb reakcji lękowej ) ● prążek krańcowy ● przegroda przezroczysta ● zakręt przykrańcowy ● jądro półleżące !!! ● sklepienie ● wzgórze (ma połączenia neuronalne z wszystkimi innymi strukturami ośrodkowego układu nerwowego związku z tym jakiekolwiek zaburzenia wzgórza będzie się odbijało w podstawowych/biologicznych zachowaniach
○ jądra przednie wzgórza ○ jądro przyśrodkowe
● podwzgórze ○ podstawową strukturą międzymózgowia regulującą homeostazę ○ ciało suteczkowate ● śródmózgowie ○ jądro międzykonarowe ○ w tej części mózgu występuje istota czarna
Według niektórych autorów do układu limbicznego należą również: ➔ zakręty oczodołowe ➔ brzuszna część prążkowia i gałki bladej ➔ pole brzuszne nakrywki ➔ istotę szarą okołowodociągową
➢ Co to jest układ nagrody i gdzie jest umiejscowiony?
System nagrody jest częścią układu limbicznego.
Tworzą go:
● brzuszne pole nakrywki ( ventral tegmental area, VTA ), w którym znajdują się ciała komórkowe neuronów dopaminergicznych ● jądro półleżące ( nucleus accumbens – NAcc ), do którego neurony te wysyłają swoje aksony ->nazwa “aferentny szlak mezolimbiczny” ● ciało migdałowatego ( amygdala ) przynajmniej otrzymuje projekcje neuronalne z ciała migdałowatego
● (też można zaliczyć korę przedczołową, ale brzuszne nakrywki wchodzą już w to)
➢ Co to jest mezolimbiczny układ dopaminowy/ dopaminergiczny? jest to same jak układ nagrody
➢ Jaką rolę w mechanizmie uzależnienia spełniają białka CART? należą do grupy neuropeptydów wywołują jakby same z siebie duże stężenie czy taka intensywna biosyntezę tych białych CART powoduje neurobiologiczny efekt jak bo Kokainie czy Amphetaminie jeżeli podamy A. albo K. i jest wysoka biosynteza tych białych CART wtedy ona blokują działanie Kokainie polega na tym że peptydy CART i neurone z Amph/Koka. konkurują o te same receptory na błonach neuronalnych a ponieważ CART jest endogenną Substancją (więc będzie miał większe poninewarstło do receptorach na neuronach niż substancja podana z zewnątrz w postaci Kokainie czy Amphetaminy wydaje się że pewna grupa z białkach CART pełni ważną rolę w regulacji homeostazy energetycznej i odżałuję waśnie z kilkoma w rymi układami apetytu dlatego niektóre substancje psychoaktywne
nadzieja w zwalczaniu uzależnień, defektów układu nagrody
główny szlak uzależnienia jest dopaminowy i nasz mózg jest nastawiony na chłonięcie dopaminy -> dlatego tak łatwo się uzależniać jeśli ktoś ma silnej uktany dopaminowo receptory on się uzależnia szybciej
jeśli ktoś ma mało receptory on będzie przyjmował częściej i większe dawki -> żeby był efekt większe prawdopodobieństwo że czasem się uzależnią i nastąpi efekt toksyczny niż osoba bogatymi receptorami dopaminowymi
układ glutaminergiczny główny pobudzający neuroprzekaźnik w ośrodkowego układu nerwowego (OUN) ssaków jego działanie podlega regulacji przez : • glutaminianowe receptory jonotropowe (iGlu)
- metabotropowe (mGlu) neuroprzekaźnik pobudzający: Glutamate (anion Glutaminian) Glu odpowiada za pamięć i zdolność do uczenia się 5 szlaki (pathways):
zstępujący szlak korowopniowy zstępujący szlak korowo-prążkowiowy zstępujący i wstępujący szlaki korowo-wzgórzowe szlaki korowo-korowe łączące komórki piramidowe
odgrywa istotną rolą w mechanizmie działania leków przeciwdepresyjnych i normotymicznych
układ GABA-ergiczny główny pobudzający neuroprzekaźnik w OUN ssaków neuroprzekaźnik: kwas gamma-aminomasłowy, ang. gamma-aminobutyric acid) zmniejsza pobudliwość neuronów
leki, które mogą nasilać efekty działania GABA: leki nasenne (zolpidem, zaleplon) baklofen benzodiazepiny
endogenny układ opioidowy Składa się z receptorów μ, δ i κ + 3 substancje (struktura peptydowa) -> subst. spełniają rolę endogennych agonistów tych receptorów:
- Enkefalin • β-endorfiny • dynorfin
podawanie etanolu zwiększa wydzielanie β-endorfin w przysadce i podwzgórzu
its ethanol induced activation leads to an increased dopamine level in the NAS via the GABA system. Both dopamine and the endogenous opioid system may be considered as important neurobiological mechanisms promoting alcohol drinking
opoidy działają na receptory opioidowe μ (mi) -są obecne na wytwarzających kwas γ-aminomasłowy (GABA) neuronach VTA,- - hamują GABA-ergiczną neurotransmisję, a to powoduje odhamowanie neuronów dopaminergicznych i zwiększenie sekrecji dopaminy do szczeliny synaptycznej
endokannabinoidowy układ kontroli Endokanabinoidy są lokalnymi mediatorami, podobnie jak antakoidy Działaja hamująco na : • GABA • glutaminian • sekrecję kortykoliberyny
➢ W jaki sposób leki i substancje psychoaktywne zmieniają synapsy?
Leki i substancje psychoaktywne oddziałują na synapsy poprzez:
● 1. Wzmocnienie syntezy neuroprzekaźnika ● 2. Ograniczenie syntezy neuroprzekaźnika ● 3. Spowodowanie wycieku neuroprzekaźnika z pęcherzyków synaptycznych ● 4. Zwiększenie wydzielania neuroprzekaźnika ● 5. Zmniejszenie wychwytu zwrotnego neuroprzekaźnika ● 6. Blokada rozkładu neuroprzekaźnika na związki nieaktywne ● 7. Pobudzenie receptora postsynaptycznego ● 8. Blokada receptora postsynaptycznego
Leki przeciwdepresyjne
- generalnie dążą do zwiększenia ilości neuroprzekaźników w szczelinie synaptycznej
Leki przeciwpsychotyczne
- blokują synapsy dopaminergiczne typu D2, oddziałują na neurony szlaku mezykortylimbicznego, niestety blokują również neurony w szlaku nigrostriatalnym, czego rezultatem są późne dyskinezy (to się tyczy głównie leków przeciwpsychotycznych pierwszej generacji). Leki przeciwpsychotyczne drugiej generacji (tzw. atypowe neuroleptyki) również blokują synapsy dopaminergiczne typu D2, ale są silniejszymi antagonistami receptorów serotoninergicznych typu 5-HT2 i dzięki temu obniżają ryzyko zaburzeń ruchowych
➢ Jak leki i substancje psychoaktywne zmieniają osobowość?
Trzeba podkreślić, że lek mający powinowactwo do określonego rodzaju receptora może działać bardzo różnie na różne osoby.
Dlaczego skuteczność, skutki uboczne i efekty różnią się w zależności od osoby? Jednym z powodów jest to, że każdy lek działa na kilka rodzajów synaps. Dla każdego neuroprzekaźnika mózg posiada po kilka receptorów, z których każdy pełni inną funkcję w kontroli zachowania. Ludzie różnią się pod względem posiadanej liczby różnych rodzajów receptorów
Leki przeciwdepresyjne poprzez zwiększenie ilości neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej wpływają na zmianę osobowości- poprawiając samopoczucie. Oprócz tego widoczne zmiany w zachowaniu to redukcja niepokoju, ułatwione zasypianie lub bezsenność (zależy od leku i reakcji organizmu na lek), obniżenie aktywności ośrodkowego układu nerwowego (działanie sedacyjne), wzmożone łaknienie lub brak apetytu (to zależy od leku i reakcji organizmy na lek).
Leki przeciwpsychotyczne poprzez blokadę synaps dopaminergicznych typu D2 redukują omamy, urojenia, zmniejszają objawy pozytywne i negatywne schizofrenii (w tym również depresję i ryzyko samobójstwa)
Układ nagrody
jeden z starszych ewolucyjnie
połączony z:
ciałem migdałowatym (pomoc w ocenie czy dane doświadczenie jest przyjemne czy przykre i czy należy je powtórzyć czy nie
hipokamp (rejestracja wspomnień dotyczących danego doświadczenia),
okolice czołowe (koordynacja i przetwarzanie wszystkich tych informacji i ustaleni jak należy się zachować)
droga z VTA do jądra półleżącego
kokaina i inne wyłączają czasowo białko odpowiedzialna za powrót neuroprzekaźnika do końcówek neuronów VTA pozostawiając w szczelinie synaptycznej nadmiar dopaminy, którą dalej oddziałuje na jądro półleżące
heroina i inne opiaty wiążą się z neuronami w VTA, które wyłączną inne neurony odpowiedzialne za produkcję dopaminy, opiaty tę blokadę likwidują uwalniając w ten sposób komórki do wydzielania dopaminy powodując dalszy napływ dopaminy do jądra półleżącego; opiaty generują silny sygnał nagrody oddziałując na jądro półleżące
gdy uruchamiany jest proces adaptacji włącza się uzależnienie OBSZARY MÓZGU/ UKŁAD NAGRODY
RECEPTORY OPIOIDOWE
To specyficzne, postsynaptyczne receptory znajdujące się w różnych częściach
mózgu (przedniej części ciała migdałowatego, centralnej okolicy szarej,
podwzgórzu), które wychwytują substancje z grupy opiatów. Aktywacja
receptorów opioidowych mi i delta zwiększa uwalnianie dopaminy z neuronów
jądra półleżącego za pomocą zmniejszenia funkcji interneuronów GABA, które
hamują układ dopaminergiczny. Aktywacja receptora Kappa wywołuje stany
awersyjne i dysforyczne. Receptory opioidowe działają najlepiej (i naturalnie) w
wypadku endorfin, ale wychwytują także inne opiaty, zarówno naturalne, jak i
syntetyczneReceptory opiatowe do których przyłączają się m. cząsteczki
morfiny i enkefaliny są
głównymi elementami: wewnętrznego systemu przeciwbólowego
ENDORFINY (wewnętrzne morfiny)
Opiaty wewnątrzpochodne, związki chemiczne (pochodne peptydów), które
działają przeciwbólowo podobnie do morfiny i są wytwarzane przez niektóre nasze
komórki ( np. neurony, niektóre komórki wydzielające hormony). Organizm
zwiększa produkcję endorfin po urazie, żeby zmniejszyć ból. Dużo endorfin
wytwarzają też komórki nerwowe osób zakochanych (dlatego rozstanie z ukochaną
osobą jest porównywalne do odstawienia narkotyku).
Odpowiedzi na pytania Biologia
Kurs: Biologiczne podstawy zachowania (BPZ1)
Uniwersytet: Uniwersytet SWPS
- Odkryj więcej od:
Polecane dla Ciebie
Inni studenci przeglądali również:
- Zadanie grupa 2 biologiczne podstawy
- [BPZ Żelaźniewicz] Blok Ia. Inwazyjne metody badania układu nerwowego
- Układ nerwowy - Streszczenie Biologiczne podstawy zachowania
- Biologiczne podstawy zachowania kalat roz.2 synapsy
- Neuroanatomia Kalat - Biologiczne podstawy psychologii
- 1 i 2 Komorka Nerwowa i Synapsa- wyklad i kalat