Przejdź do dokumentu
Benvingut a StudocuRegistra’t per accedir als millors recursos d’estudi
Gość-użytkownik
0obserwujący
Prześlij
Strona głównaMoja BibliotekaZapytaj SI
  • Nie masz jeszcze żadnych ostatnich pozycji.
Moja Biblioteka
  • Nie masz jeszcze żadnych kursów.
  • Nie masz jeszcze żadnych książek.
  • Nie mam jeszcze Studylists.

Cytopatologia wykłady

Kurs

Biologia Medyczna Z Elementami Diagnostyki

6 Dokumenty
Studenci udostępnili 6 dokumentów w tym kursie
Rok akademicki: 2016/2017
Przesłane przez:
Anonimowy Student
Ten dokument został przesłany przez studenta, takiego jak Ty, który zażyczył sobie zachować anonimowość.
Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach

Komentarze

Aby publikować komentarze, zaloguj się lub zarejestruj się.

Inni studenci przeglądali również:

Inne powiązane dokumenty

Przejrzyj tekst

Według obowiązującego obecnie poglądu

-zdrowie to stan, w którym wszystkie spośród 1000 reakcji zachodzących w komórkach przebiegają harmonijnie z szybkością adekwatną do maksymalnego przetrwania organizmu w stanie Fizjologicznym. -celem tych procesów jest utrzymanie stałości środowiska zewnątrz i wewnątrz komórkowego organizmu pod względem pH, ciśnienie atmosferycznego, objętości płynów, temperatury, stężenia związków chemicznych – czyli tak zwanej homeostazy -U podłoża każdej choroby leży zawsze zakłócenie homeostazy komórkowej. Które w konsekwencji prowadzi do zmian czynnościowych i organicznych ustroju -obecnie choroby postrzegane są jako zaburzenie struktury i funkcji komórek, organów i systemów wywołany mechanizmami biochemicznymi.

Choroby powstają: -W wyniku zmian struktury biomolekuł np. struktury DNA w chorobach genetycznych lub zmian stężenia Biomolekuł Zmiany te prowadzą do zaburzenia ważnych reakcji procesów biochemicznych w komórkę a także w konsekwencji do zmian środowiska wewnętrznego.

Zmniejszenie wymagań czynnościowy wobec narządu prowadź do zmniejszenia wielkości komórek- atrofii lub ich liczby- inwolucji

  1. Zmniejszenie wymiarów komórek Atrofia -redukcja metabolizmu komórkowego, Spadek syntezy Białek strukturalnych, nasilenie katabolizmu Białek strukturalnych przez proteasomy i Lizosomy.

Katabolizm➡anabolizm

  1. Inwolucja-redukcja liczby czynnych komórek. Nasilona apoptoza komórek prowadzi do inwolucji czyli Fizjologicznego zaniku narządu

Podsumowanie:

  • Wszystkie kategorie biocząsteczek w komórce ulegają zmianom strukturalnym czynnościowym lub ilościowym w różnych chorobach

  • Wiele chorób ma podłoże genetyczne

  • Zmiany biochemiczne wywołujących choroby mogą pojawiać się szybko lub powoli

  • Choroby mogą być spowodowane niedoborem lub nadmiarem pewnych biocząsteczek

  • Prawie każde organelle może uczestniczyć w powstawaniu różnych chorób

Różne mechanizmy biochemiczne mogą powodować: -podobne objawy patologiczne np. Marskość

  • Kliniczny np. Niedożywienie
  • Labolatoryjne np. ketozą

Bo organizm dysponuje ograniczoną liczbą sposobów reagowania na różne przyczyny chorób np. -zmiany zwyrodnieniowe – Stłuszczenie wątroby powodują różne związki chemiczne np. Metanol leki i niedokrwienie -Zwiększenie wątroby– Marskość-może powstawać wyniku długotrwałego nadużywania etanolu nadmiaru miedzi – choroba Wilsona – nadmiaru żelaza

Zmiana wielkości komórek:

  1. Zanik Atrofia-zmniejszenie wielkości komórek
  2. Przerost – Hypertrophia-zwiększenie wielkości komórek

Zmiana ilości komórek:

  1. Inwolucją – zmniejszenie liczby komórek
  2. Rozrost Hyperplazja – zwiększenie liczby komórek

Zmianami różnicowania komórek

  1. Metaplazja – przemiana jednego typu komórek inny

Cytopatologia( patologia komórki )- to dział patologii upatrujący przyczyny chorób w dysfunkcji komórki i jej podstruktur, diagnozujący choroby w oparciu o zmiany strukturalne w komórkach.

Zmiany komórek w zaniku :

  1. Zanik prosty polega na zmniejszeniu zubożenia komórek w organelle bez cech dodatkowych
  2. Zanik Brunatny dotyczy hepatocytów kardio MJ setów i erytrocytów – gromadzone są w nim gdzie ręka Lipo Faustyny tzw. barwnik ze zużycia.
  3. W zaniku brunatnymi narządy są zmniejszone ale Sprawny

Zwiększenie masy komórek przez rozrostu lub przyrost może być wynikiem oddziaływania:

  1. Bodziec fizjologicznych -U sportowców włókna mięśni szkieletowych zwiększają swoją objętość – przyrost – w odpowiedzi na zwiększony metabolizm. W ciąży przed wpływem hormonów komórki nabłonka gruczołu piersiowego go i mięśni gładkich macicy zwiększają swoją objętość i liczbę
  2. Bodziec patologiczne – zwężenie ujścia aorty na skutek procesów chorobowych powoduje przerost mięśnia lewej Komory serca. Jeżeli jedna Nerka przestanie funkcjonować co druga powiększa powierzchnię wymiany i masę by zredukować stratę rozrost kompensacyjny

Metaplazja – tkanki mogą adoptować się do bodźców środowiskowych poprzez zmianę kierunku różnicowanie się komórek w kierunku innych typu dojrzałych komórek, lepiej wyposażonych cechy pozwalające przeciwstawiać się wpływami środowiska.

Przykłady metaplazji:

  1. Nabłonek jedno Warstwowe walcowaty– Dym papierosowy – nabłonek wielo Warstwowe płaski
  2. Nabłonek wielo Warstwowe płaski przełyku – kwas żołądkowy – Nabłonek walcowaty
  3. Nabłonek przejściowy pęcherza moczowego – uszkodzenie kamieniem moczowym – nabłonek wielo Warstwowe Gładki
  4. Tkanka Łączna włóknista – przewlekłe urazy – tkanka kostna

Różnicowanie – to uzyskanie przez komórki macierzyste zdolności do przekształcenia się jedynie w komórki o cechach morfologicznych i czynnościowych typowych dla danej tkanki. To stopniowe przekształcenie się określonego zespołu komórek niewyspecjalizowanych czyli totipotencjalnych w wyspecjalizowane czyli unii potencjalne pełniące Scisło określoną funkcję. Różnicowanie komórkowych zachodzi w wyniku różnicujący aktywacji genów Np. z komórek macierzystych nabłonka wielowarstwowa go płaskiego zawsze w prawidłowych warunkach powstają ten typ nabłonka

Dojrzewanie – przebranie przez komórki cech morfologicznych i czynnościowych typowych dla niej tkanki

  • Przejawem zmiany kierunku różnicowania się z dojrzewaniem typowym dlatego zmniejszonego kierunku jest Metaplazja
  • Nieprawidłowości dojrzewania to dysplazję
  • Zahamowanie różnicowanie i dojrzewania przy zachowaniu jedyny zdolności do rozrostu to Pan Aplazja

Udział organelli w różnych chorobach:

  1. Jądro – większość chorób genetycznych – mutacje DNA
  2. Mitochondrium – wiele chorób w tym wrodzona neuropatia nerwu wzrokowego Lebera i Miopatie Mitochondrialny – mutacje mitochondrium – wiele chorób w tym wrodzona neuropatia nerwu wzrokowego Lebera i Miopatie Mitochondrialny – mutacje mtDNA Uszkadza ją strukturę Białek mitochondrialnych np. dehydrogenazy N A D H
  3. Siateczkę śródplazmatyczna – zwiększenie toksycznego działania związków chemicznych – enzymy siateczki jak np. Cytochrom P – 450 metabolizuje liczne związki chemiczne i tworzenie produktów toksycznych
  4. Aparat Golgiego – choroba wtrętów komórkowych – Spadek Fosfor Transferazy w aparacie powoduje zaburzenie kierunku transportu enzymów Lizosomalnech i ich wydzielanie na zewnątrz komórek
  5. Błona plazmatyczna – przerzuty komórek nowotworowych – zmiany w Oligosacharydy ach glikoprotein błonowych, uważa się za ważny czynnik pozwalające na przerzuty

Adaptacja :

  1. Poprzez zmianę metabolizmu – adaptacja metaboliczna
  2. Poprzez zmianę sposobu wzrostu – adaptacja strukturalne

Zmniejszenie wymiaru w komórek – Atrofia – lub ich ilości :’

  1. Fizjologiczne:
  • Inwolucją grasicę w okresie dojrzewania
  • Inwolucją mięśni macicy po porodzie
  • Zmniejszenie wymiaru Włókien mięśni szkieletowych w podeszłym wieku przy ograniczonej aktywności – Zanik starczy
  1. Patologiczne:
  • Zanik komórek miąższowych wskutek ich niedokrwienie
  • Zanik Włókien mięśni szkieletowych po unieruchomieniu złamanej kończyny lub wyniku ich odNerwienia

Morfologiczne wykładnikiem dysplazji i anaplazja jest tak zwana Atypia komórek, czyli zespół cytologicznych zmian odróżniających komórki nieprawidłowo od prawidłowych

Atypia nazywany jest też dyskariozą

Anaplazja :

  • Skrajnym wyrażeniem Nie zdolność do: różnicowanie i dojrzewania przy zachowaniu jedynie zdolność do rozrostu jest Aplazja. Zjawisko charakterystyczne jedynie dla nowotworów nazywanych w tym przypadku anaplastycznymi
  • Nowotwory anaplastyczny to takie, w których nie da się zidentyfikować tkanki macierzystej
  • Składają się z jednakowych komórek o jądrach Hiperchromatycznych ubogich cytoplazmę W takich nowotworach nie tworzą się imitacje żadnych struktur tkankowych np. gruczołów. Zrąb jest bardzo niewielki

Nieprawidłowością dojrzewanie jest Dysplazja:

Dysplazja to nieprawidłowości w wyglądzie komórek oraz zaburzenia w architekturze nabłonka wskazujące na Wczesny krok w kierunku transformacji nowotworowej

  • Jest to zatem zmiana przed nowotworowe
  • Dysplazja dotyczy głównie nabłonka – nie ulega inwazji do głębszych tkanek Najczęściej dostrzega się ją w nabłonku wieloWarstwowe płaskim części pochwowej Szyjki macicy
  • Polega na:
  1. nieprawidłowym układzie komórek naruszającym charakterystyczną wartościowość nabłonka wielowarstwowego
  2. Pojawieniu się w nabłonku komórek Atypowych.

Kataplazja To niezdolność komórki do wykonywania czynności mimo swego pozornego podobieństwo do komórki prawidłowej

Kataplazja-określa nowo powstały komórki, które są zróżnicowane morfologicznie to znaczy przypominają budową komórki, z których się wywodzą, charakteryzujące się jednak brakiem możliwości sprawnego funkcjonowania czynnościowego – są niezróżnicowany czynnościowo.

Np. Fibroblast nowotworowe nie będące w stanie syntetyzować Włókien kolagenowych

Kluczowe fakty dotyczące adaptacji komórki – podsumowanie

  1. Komórki adoptują się w ramach granic fizjologicznych

  2. Zwiększony zapotrzebowanie wywołuje rozrost lub przerost

  3. Zmniejszone zapotrzebowanie prowadzi do zaniku

  4. Zmniejszenie liczby komórek w tkankach następuje w wyniku apoptozę, wzrost wskutek Proliferacja

  5. Tkanki mogą przystosować się do zmian środowiska poprzez zmianę kierunku ich różnicowanie określane jako Metaplazja

  6. Jednoczesne Powiększenie się i nadbarwliwość jądra hypernucleosis

  7. Jednoczesne nieregularność kształtu i nad barwąliwości Jąder heteronucleosis

  8. Zwiększona liczba Jąder w komórce polynucleosis

  9. Wydatniejsze Jąderko lub większa liczba Jąderek w jądrze hypernucleosis polynucleosis

  10. Nieprawidłowe Figury podziału

  11. Gromadzenie się chromatyny w postaci Grudek w Kario plaźmie albo tworzenie przez chromatyny warstewki pod błoną jądrową marginacja

  12. Kanibalizm, czyli wchłania nie jednej komórki nowotworowej przez drugą

  13. W całym utkaniu niejednolitość obrazu komórek anisocytosis anisokariosis

  14. Jądro różnej wielkości- anisonucleosis

Zwyrodnienie rogowe może dotyczyć:

  1. Nabłonka wielowarstwowego płaskiego rogowaciejącego np. naskórka albo
  2. Nierogowaciejącego np. Jamy ustnej, krtani, przełyku, części pochwowego Szyjki macicy. Prawidłowe Rogowacenie polega na odkładaniu się keratynę w powierzchniowych warstwach nabłonka z zanikiem Jąder komórkowych

Wadliwe Rogowacenie jest odkładaniem się kreatyny ale z zachowaniem Jąder Wyróżnia się:

  1. Rogowacenie nadmierne prawidłowe – Modzele, na gniot ki
  2. Rogowacenie nadmierny wadliwe – typowe dla łuszczycy: ogniska rogowacenia Białawy, kruche, łatwe do zeskrobania

Niezależnie od typu, Rogowacenie błony śluzowej ma postać byłego zgrubienie dlatego nazywany jest Rogowacenie białym -leukoplakią

Zwyrodnienie skrobiowate – Amyloidowe, skrobiawica : Polega na odkładanie się w tkankach mas substancji które reakcjami metachromatycznymi przypomina skrobie Budowa amyloidu :

  • 95% amyloidu stanowi składnik właściwy. W postaci białka Włókienkach o średnicy 7– 10 nm ułożonych w wioski przebiegające w różnych kierunkach
  • 5% stanowi Alfa glikoproteina

Amyloid to szkodliwe, nieprawidłowe Białko, powstające w organizmie w przebiegu wyniszczających chorób. Gromadzi się między naczyniami włosowatymi a tkankami niektórych narządów powodując ucisk i utrudniając wymianę substancji między krwią i komórkami.

Cechy charakterystyczne wszystkich Białek Amyloidowych 1 hydroksyproliny i hydroksylizyny w strukturze biochemicznej 2. Identyczna struktura drugorzędowa konfiguracja Beta harmonijki warunkująca odporność na proteolize

Zwyrodnienia węglowodanowe:

  1. Zwyrodnienia glikogenowe
  2. Zwyrodnienia Mukopolisacharydowe
  3. Zwyrodnienia śluzowe

Typy Kolagenu:

  • Typ I-Jest to najbardziej powszechnie występujące rodzaje Kolagenu w ludzkim organizmie, jest obecny w tkance tworzącej kolagen w ścięgnach I tkance łącznej kości. Występuje on także w skórze ,Tkance podskórnej
  • Typ II - występuje w Chrząstkach stawowych
  • Typ III-występuje w tkance tworzącej się z Fibrynogenu , w trakcie zabliźnia rany, zanim zostanie wytworzony kolagen typu I tworzy włókna tkanki łącznej właściwej siateczkowej, włókna te wybarwiają się solami metali ciężkich np. srebrem
  • Typ IV-występuje w mikrowłóknach między tkankowych, tworzących cienkie membrany między różnymi tkankami organizmu
  • Typ V- Śródmiąższowe – występuje na granicy tkanki tworzącej blizny i tkanek na krawędzi blizny – występuje zawsze jako dopełnienie Kolagenu typu I
  • Typ VI-odmiana typu V spełniające tę samą funkcję
  • Typ VII- występuje w tkance okrywającej m w skórze i na powierzchni błon

Trójglicerydy zlewają się wtedy w krople. Bywają drobne i dłuże spychające Jądro na obwód. Stłuszczenie prowadzi do martwicy

Jest typowe dla zatrucia grzybami i fosforem białym, leczenie Tetracyklinami, pojawia się w okresie okołoporodowym

Zespół Reye’a- Drobno kropelkowe Stłuszczenie u dzieci 4 – 12 lat , rozwijającej się bardzo gwałtownie kilka dni po infekcji wirusowej – dróg oddechowych, grypa, Ospa – pod wpływem związków toksycznych – śmiertelność 10 – 50%. Być może ma związek z podawaniem w czasie infekcji wirusowych kwasu acetylosalicylowego , Dlatego też podawanie aspiryny osobą które mają mniej niż 16 lat jest niewskazane

Ostre drobnokropelkowe stłuszczenie w ciąży: nieznana przyczyna, gwałtowny przebieg śmiertelność 80%

  1. Gromadzenie tłuszczów złożonych – lipidozy
  • Jest wynikiem osłabienie aktywności enzymów biorącego udział w metabolizmie lipidów złożonych
  • Tłuszcze takie gromadzą się głównie w makrofagach Przykłady:
  • Choroba Taya Sachsa ( gangliozydoza GM2) osłabienie aktywności heksozaminidazy , grom , GM2 w komórkach nerwowych
  • Choroba Niemanna i Picka- osłabienie aktywności Sfingomielinazy I gromadzenie Sfingomieliny w makrofagach
  • Choroba Gauchera - mała aktywność glukocerebrozydazy jest przyczyną gromadzenie glukocerebrozydu W makrofagach, które osiągają 100 nanometrów średnicy
  1. Zwyrodnienie cholesterolowe

  • Metabolizm cholesterolu jest ściśle powiązane z metabolizmem lipoprotein

  • Wzrost stężenia lipoprotein a więc i cholesterolu we krwi jest charakterystyczne dla genetycznie uwarunkowanych Hiperlipoproteinemii. Nabyty stwierdza się podczas ciąży W utrudnieniach odpływu żółci z wątroby, cukrzycy, nie do czynności tarczycy, w zespole nerczycowym

  • Przy przewlekłe utrzymującymi się wysokim stężeniem cholesterolu we krwi odkłada się on w skórze w postaci kępek żółtych

  • Cholesterol odkłada się w blaszkach miażdżycowych, kamieniach żółciowych. Wytrąca się w postaci kryształów

Zwyrodnienie wodne:

  1. Przyćmienie miąższowe
  2. Zwyrodnienie wodniczkowe

Przyciemnienie miąższowe :

  1. Cechą morfologiczną jest obrzmienie mitochondriów w którym gromadzi się woda
  2. Przyćmienie miąższowenajczęściej komórek wątroby Nerek i mięśnia sercowego
  3. Zdarza się w chorobach przebiegających z wysoką gorączką w Stanach wyniszczenia po oparzeniu, po zatruciu niektórymi jadami toksynami
  4. Jest zmianą odwracalną, ustępuje po usunięciu przyczyny
  5. Obraz mikroskopowy: komórka Matowa, z mętniała, może być nieco powiększona , słabo widoczne jądro , bladoróżowa kaszka - obrzmiałe mitochondria

Zwyrodnienie kropelkowo- szkliste : Pojawia się w kanalikach krętych pierwszego rządu Nerek, gdy zwiększa się przepuszczalność kłębuszków wobec białka. Białka są wchłaniane zwrotnie i pozostają w cytoplazmie komórek w postaci kwasochłonnych Eozynofilnych kropelek. Jeżeli wchłonięty materiał ma postać bardzo drobnych ziarenek mówi się o atrocytozie Zwyrodnienie szkliste cytoplazmy hepatocytów: przejawia się nieregularnymi kwasochłonnymi grudkami , Powstającymi w skutek zagęszczenia cytoskeletonu. Zmiana ta występuje przede wszystkim w chorobach wątroby wywołanych przez alkohol, a omówione Grudki nazywają się ciałkami Mallory’ego.

Zwyrodnienie węglowodanowe: 1 Mukopolisacharydowe :

Zwyrodnienie białkowe pozakomórkowe:

  1. Zwyrodnienie kolagenowe :
  • Zwyrodnienie kolagenowe jakościowe
  • Zwyrodnienie collagenowe ilościowe – włóknienie
  1. Zwyrodnienie skrobiowate

Zwyrodnienie kolagenowe :

  1. Jakościowe – pojawienie się innego typu Kolagenu niż charakterystyczne dla danego miejsca, Istotą są rozmaite uwarunkowane genetycznie i nieprawidłowości budowy kolagenu U ludzi wykryto 19 typów Kolagenu zbudowanych z 30 różnych Łańcuchów polipeptydowych kodowanych przez 30 genów kolagenowych. Mutacje genów kolagenowych W zespole Ehlersa-Daniose (11 typów ) Są przyczyną nadmiernej rozciągliwości skóry, podatności na urazy, zwiększonej ruchomości stawów, podatności na pęknięcia tętnicy, jelit Np. w Artropatii zwyrodnieniowej w chrząstce stawowej jest syntetyzowany collagen typu pierwszego zamiast drugiego

Żółtaczka

  1. Z nadmiarem Bilirubiny niesprzężonej:
  • Zwiększony rozpad erytrocytów, czyli Hemoliza – Żółtaczka hemolityczna Zmniejszona aktywność Transferazy Glukurynowej co ma miejsce u noworodków
  • Nieprawidłowa budowa erytrocytów
  • Działania przeciwciał przeciw własnym erytrocytów np. po przetoczeniu krwi niezgodnej
  1. Z nadmiarem Bilirubina sprzężonej
  • Odzwierciedla utrudnienie wydzielanie żółci do kanalików żółciowych lub odpływu przez przewody żółciowe
  • Jednocześnie podnosi się we krwi poziom pozostałych składników żółci
  • Mocz zabarwiony kał odbarwiony
  • Cholestaza

Żółtaczka z nadmiarem Bilirubiny sprzężonej

Utrudnienie odpływu żółci zachodzi w trzech poziomach:

  1. Zastój żółci na poziomie hepatocytów lub kanalików żółciowych:
  • Jako zjawisko wrodzony występuje w chorobie Dubina i Johanssona oraz Rotera ma łagodny przebieg. Wątroba wytwarza Bilirubinę sprzężoną ale upośledzone jest jej wydzielanie do kanalików
  • Najczęściej spowodowany jest po alkoholową chorobą wątroby, wirusowym zapaleniem wątroby, z puszczeniem i martwica wątroby po zatruciu grzybami, posocznica – Żółtaczka sceptyczna – powodują go metylotestosteron , Doustne środki antykoncepcyjne
  1. Zastój żółci na poziomie wewnątrzwątrobowych Przewodów żółciowych:
  • We wrodzonej ich niedrożności, w pierwotnej Marskość żółciowej
  1. Zastój żółci na poziomie zewnątrzwątrobowych Przewodów żółciowych:
  • We wrodzony niedrożności w kamicy w raku naciekającym przewody

Zwyrodnienia barwnikowe:

  1. Barwniki pochodzące z hemoglobiny
  2. Melanina
  3. Porfiryny
  4. Barwniki zewnątrzpochodne

Zwyrodnienia barwnikowe spowodowane gromadzeniem barwników pochodzących z hemoglobiny:

  1. Gromadzenie Bilirubiny
  2. Gromadzenie methemoglobiny
  3. Gromadzenie Karboksyhemoglobina
  4. Gromadzenie sulfhemoglobiny
  5. Gromadzenie hemosyderyny

Zwyrodnienia barwnikowe

  1. Barwniki zewnątrz pochodne:

  • Chiński tusz wstrzykiwany przy wykonywaniu Tatuażu

  • Gromadzenie srebra po wielokrotnym Lapisowaniu skóry lub błon śluzowych lub zażywaniu srebra koloidalnego– W Biopsja skóry wykazano zewnątrz

  • Porfiria to choroba w której następuje gromadzenie w ustroju Porfirynnpowstających w nadmiarze w skutek zwiększonej syntezy ich prekursora kwasu Delta-aminolewulinowego

  • Porfiria może być:

  1. Uwarunkowane genetycznie
  2. Wywołana przez substancje pobudzające syntezy kwasu Delta w wątrobie np. przez Barbiturany, estrogeny, związki ołowiu, alkohol, a także stres, niedobory kaloryczne, niedobory minerałów, anemia, choroby infekcję, ostre zapachy chemiczne np. Farb Lakierów
  • Zależności od tego gdzie występuje Nadprodukcja i nadmierna Akumulacja Porfiryny choroba występuje w kilku postaciach:

  1. Porfiria szpikowa: Porfiryny odkładają się w szpiku ciemno czerwony Mocz, ujawnia się w dzieciństwie nadwrażliwością na promieniowanie nadfioletowe np. zęby dają czerwoną fluorescencję

  2. Porfiria skórna :

  3. Porfiria wątrobowa: ostra charakteryzuje się ostrymi bólami brzusznymi

  4. Karboksyhemoglobina: powstaje przez połączenie się z hemoglobiną z tlenkiem Węgla. Nadaje skórze i narządom barwę żywoczerwoną

  5. SulfHemoglobina Połączenie hemoglobiny z siarką.Następuje nieodwracalna utrata zdolności hemoglobiny do transportu tlenu Jej zawartość prawidłowa do 5% Powstaje w wyniku reakcji hemoglobiny ze związkami zawierającymi siarkę Przyczyny powstawania:

  • Przewlekłe zaparcia
  • Ekspozycja na leki np. tabletki przeciwbólowe z krzyżykiem Powstaje podczas rozkładu pośmiertnego i nadaje tkankom kolor zielony

Zwyrodnienia mineralne – Wapniowe kalcyfikacje Spowodowany jest odkładaniem się fosforanu wapnia w tkankach normalnie nie zawierającego

Wyróżnia się:

  1. Wapnienie dystroficzne: gromadzenie wapnia w tkankach zmienionych chorobowo, gdy stężenie wapnia w surowicy jest prawidłowe np. w masach tkanki martwi che, starych bliznach, w zastawkę w stanie zapalnym
  2. Wapnienie przerzutowe: Jest następstwem wzrostu stężenia wapnia zjonizowanego w surowicy, co ma miejsce w nadczynności przytarczyc z, niszczeniu kości przez nowotwory i w zapaleniu, przedawkowaniu witaminy D, w zasadowicy

Złogi osadzają się w prawidłowych tkankach między komórkami np. ściany naczyń, rzadziej w komórkach np. w komórkach Nerek płuc błony śluzowej żołądka, a więc biorących udział w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej. Może sprzyjać tworzeniu kamieni nerkowych

Hemosyderyna: powstaje w makrofagach po wchłonięciu przez nie hemoglobiny tworzy się także w komórkach miąższowych narządów

  • Uogólniona hemosyderoza W makrofagach ma miejsce po przetaczaniu krwi, któremu towarzyszy zawsze niewielka Hemoliza. Gdy przetaczania są liczne Hemosyderyna pojawia się również w hepatocytach. Tworzenie i Zanikanie hemosyderynny obserwuje się w przypadku siniaka -hemochromatoza: to gromadzenie hemosyderyny W komórkach miąższowych Wielu narządów. Odzwierciedla nadmierne wchłania nie żelaza w jelicie w stosunku do potrzeb ustroju. Choroba ujawnia się około dwudziestego roku życia raczej u mężczyzn , U kobiet cykliczne utrata krwi łagodzi zaburzenie Pojawienie się hemosyderyny W hepatocytach prowadzi do marskości barwnikowe i wątroby. Ponadto odkłada się w trzustce, w korze nadnerczy, w każdym jacytach upośledzające czynność komórek. Jest bardzo ciężką chorobą. Hemosyderyna-białko należące do metaloprotein Magazynujące trwale żelazo występujące w wątrobie, śledzionie i szpiku ssaków powstające i jako polimer ferrytyny

Istotnym procesem dla funkcjonowania wielu komórek jest fuzja błon

  • Proces ten jest kluczowy nie tylko w zjawisku fuzji dwóch komórek lecz również w transporcie wewnątrzkomórkowym realizowanym na drodze pęcherzykowej
Czy ten dokument był pomocny?

Cytopatologia wykłady

Kurs: Biologia Medyczna Z Elementami Diagnostyki

6 Dokumenty
Studenci udostępnili 6 dokumentów w tym kursie

Uniwersytet: Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach

Czy ten dokument był pomocny?
Według obowiązującego obecnie poglądu
-zdrowie to stan, w którym wszystkie spośród 1000 reakcji zachodzących w
komórkach przebiegają harmonijnie z szybkością adekwatną do maksymalnego
przetrwania organizmu w stanie Fizjologicznym.
-celem tych procesów jest utrzymanie stałości środowiska zewnątrz i wewnątrz
komórkowego organizmu pod względem pH, ciśnienie atmosferycznego,
objętości płynów, temperatury, stężenia związków chemicznych – czyli tak
zwanej homeostazy
-U podłoża każdej choroby leży zawsze zakłócenie homeostazy komórkowej.
Które w konsekwencji prowadzi do zmian czynnościowych i organicznych
ustroju
-obecnie choroby postrzegane są jako zaburzenie struktury i funkcji komórek,
organów i systemów wywołany mechanizmami biochemicznymi.
Choroby powstają:
-W wyniku zmian struktury biomolekuł np. struktury DNA w chorobach
genetycznych lub zmian stężenia Biomolekuł
Zmiany te prowadzą do zaburzenia ważnych reakcji procesów biochemicznych
w komórkę a także w konsekwencji do zmian środowiska wewnętrznego.
Zmniejszenie wymagań czynnościowy wobec narządu prowadź do zmniejszenia
wielkości komórek- atrofii lub ich liczby- inwolucji
1. Zmniejszenie wymiarów komórek Atrofia
-redukcja metabolizmu komórkowego, Spadek syntezy Białek strukturalnych,
nasilenie katabolizmu Białek strukturalnych przez proteasomy i Lizosomy.
Katabolizm➡anabolizm
2. Inwolucja-redukcja liczby czynnych komórek. Nasilona apoptoza komórek
prowadzi do inwolucji czyli Fizjologicznego zaniku narządu
Podsumowanie:
– Wszystkie kategorie biocząsteczek w komórce ulegają zmianom
strukturalnym czynnościowym lub ilościowym w różnych chorobach
– Wiele chorób ma podłoże genetyczne

Inni studenci przeglądali również:

Inne powiązane dokumenty