- Informacje
- Czat SI
Egzamin - zbiór pytań
Toksykologia (E.08)
Uniwersytet Medyczny w Lodzi
Polecane dla Ciebie
Komentarze
Przejrzyj tekst
TOKSYKOLOGIA GIEŁDA ZBIÓR
I termin 2006
- Rola,induktory,co oznacza skrót CYP2E
- Etapy metabolizmu w p.
- Salicylany-metabolizm,objawy, dawki toksyczne,barbiturany
- Podać objawy zatrucia etanolem,glikolem,metabolizm oraz ich metabolity
- Zwące
- Ocena narżenia-ekspozycji, na aminoi nitrozwiązki
- Na 2 dowolnych przykładach omów tworzenie się wiązań kowalencyjnych.
- Na dowolnym przykładzie omów działanie toksyczne polichloropochodnych alifatycznych
- Chlorowce alifatyczne-działanie kancerogenne
- Metylortęć-zatrucia
- Metabolizm benzenu-zatrucia ostre i przewlekłe
- Chrom
- Wchłananie przez skórę
- Pestycydy
- Prawo Richardsona- przykłady
- Toksycznoścostra,klasy kancerogenów
- Reakcje I i II fazy metabolizmu
- Chlorek winylu-metabolizm,zatrucie
- Mechanizm niedotlenienia tkanek-przykłady
- Enzymy detoksykacyjne w procesach ksenobiotyków.
TOKSYKOLOGIA – EGZAMIN 2007.
ZESTAW I:
1. Choroba Yusho – etiologia, objawy. 2. Mechanizmy (3 różne) hamowania przewodzenia bodźców w układzie nerwowym. 3. Mechanizmy wchłaniania w układzie pokarmowym (przykłady). 4. Podaj hipotetyczne mechanizmy działania toksycznego ksenobiotyków w oparciu o zależność „budowa chemiczna a aktywność biologiczna”. 5. Porównać 2 dowolne mechanizmy działania toksycznego na przykładzie wybranych węglowodorów alifatycznych. 6. Porównać toksyczność chlorku rtęciowego i metylortęciowego. 7. Rak pęcherza moczowego – przykłady substancji, które go powoduję, ich metabolizm i toksycznośc; wyjaśnić, dlaczego nowotwór lokalizuje się właśnie tam. 8. Różnice w działaniu toksycznym i leczeniu chorych zatrutych pestycydami fosforoorganicznymi i karbaminianami. 9. Toksyczność wyższych alkoholi alifatycznych. 10. WWA – metabolizm, toksyczność (ogólnie wszystko).
Badanie toksyczności ostrej i klasy toksyczności
III generacja pestycydów
Katastrofa Michigan
Mechanizm wchłaniania związków w drogach oddechowych
Neurotoksyczność związków alifatycznych
Nikiel
Porównać toksyczność benzenu i toluenu
Prawo Richardsona
Przykłady inhibicji enzymatycznej przez ksenobiotyki
TCDD – wszystko
Toksykologia – Egzamin I termin – 15.
Zestaw I = III
- Glin - toksyczność, mechanizm, w zależności od drogi podania
- Ocena narażenia na benzen i jego pochodne alkilowe
- Toksyczność ostra - def. i badanie. Zasada 3R.
- Efekty odlegle - def. krótka charakt. Badanie mutagenności.
- Malation i Propopoksur - mechanizm, toksyczność, leczenie
- Zaburzenia w układzie hormonalnym
- Azotany - toksyczność
- Prawo Richardsona i na jego podstawie opisać mech. tox wyższych alkoholi alifatycznych
- POPs
- Kancerogenność zw. alifatycznych
Zestaw II = IV
- Nikiel - opisać toksyczność w zależności od budowy związku
- Dawka-efekt dawka-odpowiedź , opisać na przykładach wykorzystanie w toksykometrii.
- Mechanizmy hepatotoksyczności działania dwóch alifatycznych.
- Porównać toksyczność DDT i metoksychloru u zwierząt i ludzi.
- Katastrofy ekologiczne wywołane związkami aromatycznymi.
- Opisać badania jakie są wykorzystywane do oceny toksyczności podprzewlekłej i przewlekłej.
- Objawy i mechanizm powstawania toksyczności amin aromatycznych.
- Rożne mechanizmy działania kancerogennego.
- Chloroform - toksykokinetyka, metabolizm, toksyczność
- Mechanizm powstawania porfirii na przykładzie nieorganicznych związków ołowiu
2010 - I termin
Mechanizm powstawania kwasicy w zatruciu salicylanami.
Toksyczność ostra.
Piretroidy III generacji - toksyczność, objawy zatrucia.
Rtęć metaliczna i inne jej związki - porównaj toksyczność.
Toksykinetyka, reakcje II fazy, przykłady.
Dioksyny i PCB - toksyczność.
Chloroform i tlenek winylu - porównaj mechanizm działania i toksyczność.
Różnice w toksyczności selektywnych inhibitorów COX1 i COX2, mechanizm działania.
Arsen - toksyczność.
Związki fosforoorganiczne - przykłady, działanie, toksyczność.
PBB, dioksyny - geneza i toksyczność.
Toksyczność alkoholi alifatycznych.
Biomarkery w monitoringu biologicznym.
Reakcje I fazy w przemianie ksenobiotyków.
2010 - II termin
- Reakcje II fazy. Który związek w połączeniu z GSH daje toksyczne metabolity.
- Etiologia raka pęcherza moczowego na przykładzie związków aromatycznych.
- Wchłanienie w układzie oddechowym, zależność od parametrów fizykochemicznych, przykłady.
- Acetaminofen i bromobenzen - mechanizm działania toksycznego.
- DDT - toksyczność, dlaczego jest zaliczany do POPs.
- Porównać toksyczność glikolu etylowego, etanolu i metanolu.
- Chrom - toksyczność.
EGZAMIN 2011 zestaw 1 i 3: 1- działanie, objawy zatrucia 2 reakcje 2 fazy, podac jeden przykład metabolitu bardziej toksycznego po sprzęgnięciu z GSH 3 4ównaj mech. toksycznosci ostrej i przewlekłej etanolu i glikolu etylowego 5 pechęrza moczowego powodowany węglowodorami aromatycznymi 6- toksyczność, metabolizm, dlaczego został zakwalifikowany do jednego z najbardziej szkodliwych POPsów 7 postępowania przy ocenie narażenia ryzyka zawodowego Zestaw 2 i 4:
- Różnice w działaniu toksycznym rtęci org i nieorg 2ść i leczenie zatruć diazepamu i rophynalu 3ść chlorowcowych węglowodorów alifatycznych, opisac mechanizm na 3 przykładach 4 i toksycznosć Lindanu 5 norm higienicznych dla związków działajacych progowo, Def. normatyw w Polsce (??) 6śc PBB i digoksyn
- Mech. wchłaniania ksenobiotyków w drogach oddechowych, przykłady
I Termin poprawkowy 2011
Zestaw I
- GHB - wszystko z wykładu, dawki też.
- Wchłanianie w przewodzie pokarmowym.
- Faza II biotransformacji z przykładami.
- Ołów - wszystko.
- Porównać toksyczność czterochlorku węgla i chlorku winylu.
- Pestycydy fosforoorganiczne - toksyczność ostra, mechanizm, reakcja blokowania enzymu.
- Mechanizm działania rakotwórczego dowolnego związku aromatycznego.
I Termin poprawkowy 2011
Zestaw I
- GHB - wszystko z wykładu, dawki też.
- Wchłanianie w przewodzie pokarmowym.
- Faza II biotransformacji z przykładami.
- Ołów - wszystko.
- Porównać toksyczność czterochlorku węgla i chlorku winylu.
- Pestycydy fosforoorganiczne - toksyczność ostra, mechanizm, reakcja blokowania enzymu.
- Mechanizm działania rakotwórczego dowolnego związku aromatycznego.
Zestaw II
- Mechanizmy wchłaniania przez skórę + przykłady.
- Faza I biotransformacji, opisać na przykładach.
- Chrom - wchłanianie, mechanizm działania, efekty toksyczne i ocena narażenia.
- Teofilina - od czego zależy t0,5; dawki terapeutyczne i toksyczne; skutki przekroczenia dawki terapeutycznej.
- Podać podobieństwa i różnice w mechanizmie działania i objawach toksycznego działania metanolu i etanolu.
- Pestycydy fosforoorganiczne - mechanizm powstawania efektów odległych; napisać reakcję; objawy.
- 2,3,7,8- TCDD - pytali o mechanizm i metabolizm.
2gi termin egzamin 2011
Ktoś mi przekazał, że prof. Kil powiedziała, że na trzecim terminie zostaną wymieszane pytania z drugiego terminu i zostanie zrobiony z tego jeden zestaw. To istotnie zawęża materiał do nauki, więc myślę że to dość podnosząca na duchu informacja. Bardzo proszę o wrzucenie na forum pytań z obu zestawów, bo ja pamiętam tylko tyle
ZESTAW II
- Mechanizmy wchłaniania przez skórę + przykłady.
- Faza II biotransformacji, opisać na przykładach.
- Chrom - wchłanianie, mechanizm działania, efekty toksyczne i coś tam jeszcze ????
- Teofilina - od czego zależy t0,5; dawki terapeutyczne i toksyczne; skutki przekroczenia dawki terapeutycznej.
- Podać podobieństwa i różnice w mechanizmie działania i objawach toksycznego działania metanolu i etanolu.
- Pestycydy fosforoorganiczne - mechanizm powstawania efektów odległych; napisać reakcję; objawy.
- 2,3,7,8- TCDD - ??? zupełnie nie pamiętam czego tam chcieli.
TCDD pytali o mechanizm i metabolizm, napisalem o fotodegradacji,ale nie wiem czy o to chodzi,a metabolizm,ze sa rozwalane mostki tlenowe i dechloracja.
rady kilanowicz przed drugim terminem 2011
Bylismy u dr Kil. Oto czego dowiedzielismy sie:
- egzamin ma byl latwiejszy, stad warto na niego przyjsc, bo 2 termin poprawkowy ma byc trudny
A oto podpowiedzi pani dr:
- metal Rtęć , wszystkie postaci , odtrutki , epidemiologia -jakies pytanie z dioksyn
klasy toksyczności, jak badamy toksyczność przewlekłą, jednostki do wszystkiego
jakie są efekty odległe
co to jest NOAEL do czego sluzy, jak sie go wyznacza
co to jest BAL, jaka jest metoda odtruwania BAl-em, chodziło o budowę chemiczną, ogólnie zachaczył o wszystkie odtrutki , rozwinięcie ich skrótów
toksyczność kadmu, choroba Itai- Itai, czy jest rakotwórczy
reakcje 1 i 2 fazy dla toluenu, chodziło o to jaki powstaje metaboli, w wyniku jakiej reakcji, tak samo metabolit styrenu i etylobenzenu
jaka jest różnica w mechanizmie działania cyjanków a nitrozowych związków aromatycznych
higiena pracy - co to, po co to (NDSy, norm, RD-50 - dla drażniącego na myszy, zmniejszona częstość oddechów, który NDS dla którego efektu toksycznego)
efekty odległe wymienić (pamiętać o opóźnionym działaniu neurotoksycznym bo drążył o to) :P
mechanizm działania teratogennego (działanie bezpośrednie na płód i pośrednie na łożysko), przykład (np. talidomid)
źródła pozyskiwania wiadomości o kancerogenności (epidemiologia+zwierzęta)
alifaty - toksyczność od metanu do n-heksanu, jak działa metan (nie działa :P) a jak n-heksan (działa jakiś tam metabolit), prawo Richardsona
WWA - budowa, przykład, toksyczność, występowanie (pożary lasów), jak się oblicza NDS dla WWA, oznaczanie dziesięciu WWA najbardziej niebezpiecznych
POPsy (TZO) - które grupy (pestycydy, dioksyny, wwa), przykłady
dioksyny, które najgroźniejsze, jaki rząd wielkości NDS
dziwne pytania ilościowe - ile jest dioksyn, ile WWA, ile z nich jest rakotwórczych,
jednostki NDSów
klasy kancerogenności (jakie w UE, jakie ma IARC), ile, co oznaczają, przykłady
biotransformacja ksenobiotyków, reakcje I i II fazy, do czego prowadzą
cytochromy P450, budowa, funkcja, skąd nazwa P
skąd się wzięła nazwa ”mikrosomy” (podobno z jego wykładu :P), czy istnieją takie struktury komórkowe jak mikrosomy
ocena działania uczulającego i drażniącego badanie toksyczności ostrej LD50 i LC po co się wyznacza LD50 - karty charakterystyki substancji toksycznych pestycydy - podział, dlaczego są używane mimo, że są toksyczne; w których zwierzętach się kumulują, POPs; który najdłużej pozostaje w środowisku; DDT- dlaczego wycofano, pojęcie biomagnifikacji; pochodne fosforoorganiczne - zatrucie ostre, mechanizm działania, efekty odległe (neuropatie, mechanizm powstania), odtrutki (która na objawy, a która na mechanizm) metale - ołów, narządy krytyczne dla dzieci i dla dorosłych; wchłanianie - różnice u dzieci i dorosłych; monitoring biologiczny w przypadku narażenia na ołów pojęcia: toksykometria, pobranie, wchłanianie, retencja, biomagnifikacja zależności dawka-odpowiedx i dawka efekt- wykresy i wyjaśnić nna czym to polega..
Jeśli zaś chodzi o zerówkę to zawsze 1 pytanie jest z metali (Hg, Ni, Pb, Cr, Cd, As), jedno z toksykometrii i jedno z toksykologii ogólnej (zwykle związki organiczne i pestycydy, ale zdarzały się też pyt. z nieorganicznych, toksykologii środowiska pracy, kancerogenezy).
- Reakcje pierwszej i drugiej fazy, bardzo szczegółowo, opisac wszystkie reakcje, przyklady. Oczywiscie o mikrosomach pytanie, o CytP450 - jaki ma kolor? czerwono-niebieski. Skad nazwa(450nm fale absorbuje, P-proteina)
- choroba itah-itah i choroba mimanata, toxycznosc i narzady krytyczne dla kadmu i rteci
- zw. fosfoorganiczne, mechanizm, przyklady.
- alifatyczne zwiazki: n-heksan
- odtrutki; co to jest BAL do czego wykorzystywany , jakie inne odtrutki znamy. kolor cytochromu P450, w jakich konkretnie organizmach kumuluje siertec (bakterie, pozniej dopiero ryby)
Dostałam pytanie o cytochrom P450 no i powiedziałam funkcję, o tych mikrosomach, długości fali,że enzymy mikrosomalne stanowią 20 % białek, a jemu chodziło o bardzo szczegółową budowę,taki schemat z elektronami z wykładu, bardzo dokładnie pytał o resztę metabolizmu, ale podpadłam pierwszym pytaniem, więc musiałam się mocno bronić, żeby zaliczyć.ważne jest to,że w I fazie powstają albo mniej albo bardziej toksyczne metabolity, a w II zawsze mniej toksyczne,napisać przykłady reakcji I fazy, co to jest glutationdokładnie,że cysteina jest w nim najważniejsza,że antyoksydant, nazwy enzymów w sprzęganiu,zasada 3R,dawka-efekt, dawka-odpowiedź,które związki organiczne są rakotwórcze i na jakie narządy tak działają, które związki mają w metabolizmie epoksydację, do czego badamy LD50 powiedziałam,że do zbadania toksyczności ostrej, to powiedział jak to po to tylko zabijać zwierzęta,żeby zbadać toksyczność ostrą?a chwilę później podpowiedział,że jest on potrzebny do określenia klasy toksyczności O,powiedzieć dokładnie tabelkę z klasami toksyczności, badania w toksyczności ostrej, przewlekłej, do czego służą, toksyczność benzenu(białaczka) i chlorku winylu(angiosarcomanaczyniomięsak wątroby).dostałam 3 przez to pierwsze pytanie, ale miałam wyjątkowego pecha, ogólnie jest pozytywnie nastawiony do zerówkowiczów pon. przygotujcie się z cytochromu i glutationu:p i raczej nie skupiajcie się na nieswoistych objawach zatruć, tylko bardziej charakterystycznych,metabolizmie.
1 pytanie dotyczylo higieny pracy i srodowiska. padlo tu mnostwopytan i nie jestem w stanie powtorzyc wszystkich poniewazprof daje duzopytan czasem odbiegajacych od tematu. z tego co pamietam : co to jest higiena pracy, jak sie bada, skad czerpie sie informacje, jak sie oblicza NDS i te wszystkie parametry oraz definicje,jaksie w ue a jak w usa. narysowac je na wykresie dawka- odpowiedz, substancje bezprogowe, ryzyko jednostkowe, dla jakich zwiazków oblicza sie NDSP, co to zakazenie a co zanieczyszczenie, przyklady substancji, co to sakwasne deszcze, biomagnifikacja,kumulacja,koncentracja, co kiedysbylo w proszkach do prania. Cała trojkepytal z tego. 2 pytanie dotyczylozwiazkow organicznych: bezen -mechanizm metabolity toksycznosc, styren- wzor metabolizm, dioksyny- wszystko i wazne ze wplywa na rozrodczosc. 3 pytanie z metali: ja mialamrtec- wszystko, kolezankimialy kadm- czy rakotworczy, drogi wchlaniania ile % , jakie stezenie musi byc kadmu aby zostaly uszkodzone nerki. oraz olow- glowniewchlanianie, czy moznawdychac pary.
Egzamin - zbiór pytań
Kurs: Toksykologia (E.08)
Uniwersytet: Uniwersytet Medyczny w Lodzi
